N-tert-butyl-5-methyl-1-oxo-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazocine-6-carboxamide | 1352732-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-tert-butyl-5-methyl-1-oxo-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazocine-6-carboxamide
• 英文别名: N-tert-butyl-5-methyl-1-oxo-4,6-dihydro-3H-2,5-benzoxazocine-6-carboxamide
• CAS: 1352732-53-6
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 290.362
• InChiKey: OVJNRCXHDPNMJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 异氰酸叔丁酯 、 邻羧基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到N-tert-butyl-5-methyl-1-oxo-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazocine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用氨基醇和异氰酸酯的多组分反应快速合成高度官能化的α-氨基酰胺和中环内酯†

  摘要：

  氨基醇，醛，异氰酸酯和硫醇之间的四组分反应在微波或常规加热条件下于60°C下迅速进行 甲醇。该反应使用多种组分成功完成，并以中等至极好的收率获得了含有胺，酰胺和硫醚官能团的潜在药物样产物。该反应条件也适用于通过氨基醇，异氰酸酯和酸-醛的三组分反应合成一系列8-10元的中环内酯。成立左旋脯氨醇 因为在每种情况下，氨基醇组分都能提供中等至高非对映选择性的多组分产物。

  DOI：

  10.1039/c1ob06534c