2-bromo-3-formylamino-7-methylsulfonylamino-6-phenoxy-4H-1-benzopyran-4-one | 123663-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-bromo-3-formylamino-7-methylsulfonylamino-6-phenoxy-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: N-[2-bromo-7-(methanesulfonamido)-4-oxo-6-phenoxychromen-3-yl]formamide
• CAS: 123663-61-6
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₂O₆S
• 分子量: 453.27
• InChiKey: QSHMSINYBVEREW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-formylamino-7-methylsulfonylamino-6-phenoxy-4H-1-benzopyran-4-one 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-formylamino-2-hydroxy-7-methylsulfonylamino-6-phenoxy-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  4H-1-benzopyran-4-one derivative or its salt, process for producing the

  摘要：

  这项发明涉及一种由以下公式表示的4H-1-苯并吡喃-4-酮衍生物：##STR1##或其盐，以及制备该衍生物的方法和包含其作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US04954518A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-bromo-7-methylsulfonylamino-6-phenoxy-4H-1-benzopyran-4-one hydrobromide 在 甲酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以97.6%的产率得到2-bromo-3-formylamino-7-methylsulfonylamino-6-phenoxy-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  4H-1-benzopyran-4-one derivative or its salt, process for producing the

  摘要：

  这项发明涉及一种由以下公式表示的4H-1-苯并吡喃-4-酮衍生物：##STR1##或其盐，以及制备该衍生物的方法和包含其作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US04954518A1

文献信息

• US4954518A
  申请人：——

  公开号：US4954518A

  公开（公告）日：1990-09-04