6-azido-2-chloro-benzothiazole | 58263-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-azido-2-chloro-benzothiazole
• 英文别名: 2-Chlor-6-azidobenzothiazol；6-Azido-2-chloro-1,3-benzothiazole
• CAS: 58263-00-6
• 化学式: C₇H₃ClN₄S
• 分子量: 210.647
• InChiKey: MEEWSBNHRXLRNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-azido-2-chloro-benzothiazole 在 potassium methanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以33%的产率得到2-氯-6-氨基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  叠氮基-苯并[ b ]噻吩，-苯并噻唑，-苯并咪唑和-吲唑的合成和光解：新型的6,7-二氨基-苯并噻唑，-苯并咪唑和-吲唑和6-二乙基氨基-8 H-噻唑啉[5,4 - ç ]氮杂

  摘要：

  在过量仲胺存在下照射6-叠氮基苯并噻唑（4）-（9）（参见方案），得到相应的6,7-二氨基苯并噻唑（14）-（20），即6-氨基-8 H-噻唑并[5,4- c ]氮杂（21）-（24），两者的混合物或难处理的物质[如叠氮化物（9）的情况]。7-叠氮基-3-甲基苯并[照射b ]在过量的二乙胺的噻吩，得到7-氨基-3-甲基苯并[ b ]噻吩和3,3'-二甲基-7,7'- azobenzo痕量[ b]噻吩。6-叠氮基吲唑生成7-氨基-6-二乙基氨基吲唑（32）和5（6）-叠氮基苯并咪唑生成4（7）-氨基-5（6）-二乙基氨基苯并咪唑（33）和5（6）-氨基-4的混合物（7）-二乙氨基苯并咪唑（34）。将6-叠氮基苯并噻唑或其2-甲基衍生物在甲醇氧化物甲醇-二恶烷混合物中进行光解，分别得到相应的6-甲氧基-8 H-噻唑并[5,4- c ] a庚因，分别为（30）或（31）。

  DOI：

  10.1039/p19800002362
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氨基苯并噻唑 生成 6-azido-2-chloro-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Grigorenko,T.F. et al., Soviet progress in chemistry, 1975, vol. 41, # 11, p. 97 - 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GALLAGHER P. T.; IDDON B.; SUSCHITZKY H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2362-2370
  作者：GALLAGHER P. T.、 IDDON B.、 SUSCHITZKY H.

  DOI：——

  日期：——
• GRIGORENKO T. F.; AVRAMENKO L. F.; POCHINOK V. YA., UKR. XIM. ZH. <UKZN-AU>, 1975, 41, HO 11, 1222-1224
  作者：GRIGORENKO T. F.、 AVRAMENKO L. F.、 POCHINOK V. YA.

  DOI：——

  日期：——