3-Bromomethyl-1,5,5,7,8,12-hexamethoxy-5H-benzo[a]anthracen-6-one | 444340-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Bromomethyl-1,5,5,7,8,12-hexamethoxy-5H-benzo[a]anthracen-6-one
• CAS: 444340-43-6
• 化学式: C₂₅H₂₅BrO₇
• 分子量: 517.373
• InChiKey: PUAXVZZWVPSZLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromomethyl-1,5,5,7,8,12-hexamethoxy-5H-benzo[a]anthracen-6-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 air 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-O-Methyl PD 116740

  摘要：

  Condensation of the phthalide sulfide with an ortho-quinone monoketal was employed as a key step in the first total synthesis of a derivative of (+/-)-PD 116740.

  DOI：

  10.1021/ol026104r
• 作为产物：
  描述：

  1,5,5,7,8,12-Hexamethoxy-3-methylbenzo[a]anthracen-6-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以48%的产率得到3-Bromomethyl-1,5,5,7,8,12-hexamethoxy-5H-benzo[a]anthracen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-O-Methyl PD 116740

  摘要：

  Condensation of the phthalide sulfide with an ortho-quinone monoketal was employed as a key step in the first total synthesis of a derivative of (+/-)-PD 116740.

  DOI：

  10.1021/ol026104r