<1-14C>-4-chlorobutanenitrile | 138822-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <1-14C>-4-chlorobutanenitrile
• 英文别名: 4-chloro[1-¹⁴C]butyronitrile；4-Chlor-butyronitil-1-¹⁴C；4-Chlor-[1-¹⁴C]butyronitril；4-chloro(114C)butanenitrile
• CAS: 138822-99-8
• 化学式: C₄H₆ClN
• 分子量: 105.54
• InChiKey: ZFCFBWSVQWGOJJ-DOMIDYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-14C>-4-chlorobutanenitrile 、 硫脲 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-¹⁴C-iminothiolane and 2-¹³C,¹⁵N-iminothiolane (Traut's reagent)

  摘要：

  2-Iminothiolane在抗体-药物偶联物的生长领域中具有实用性，在单克隆抗体的随机偶联过程中，它可作为赖氨酸硫醇化剂以及抗体和细胞毒性有效载荷之间的连接剂。2-14C-Iminothiolane由市售[14C]KCN制备，采用四步序列，总放射化学产率为10%。稳定的标记2-13C,15N-iminothiolane也以类似的方式由[13C15N]KCN制备。通过该序列产生的标记Traut试剂与市售未标记试剂在代表性单克隆抗体中的反应性相当，可作为高度信息化的分析工具，用于研究通过随机偶联过程形成的抗体-药物偶联物。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3345
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氯丙烷 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEETE, EDWARD;KIM, SUNG HOON;RANA, JATINDER, PHYTOCHEMISTRY, 27,(1988) N 2, 401-406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evidence for an immonium ion intermediate in pyrrolizidine alkaloid biosynthesis
  作者：Henry A. Kelly、David J. Robins

  DOI：10.1039/c39880000329

  日期：——

  The immonium ion, N-(4-aminobutyl)-1,2-didehydropyrrolidinium (3), has been shown to be involved in the biosynthetic pathways to the pyrrolizidine bases rosmarinecine (6) and retronecine (8) by radioisotopic labelling studies and by an intermediate trapping experiment.

  所述亚胺离子，ñ - （4-氨基丁基）-1,2- didehydropyrrolidinium（3），已被证明在生物合成途径的双吡咯烷碱基rosmarinecine（参与6）和retronecine（8由放射性同位素标记研究，并通过）中间诱捕实验。
• Borsook et al., Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 176, p. 1384
  作者：Borsook et al.

  DOI：——

  日期：——
• Olynyk et al., Journal of Organic Chemistry, 1948, vol. 13, p. 468
  作者：Olynyk et al.

  DOI：——

  日期：——
• KELLY, HENRY A.;ROBINS, DAVID J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 5, 329-330
  作者：KELLY, HENRY A.、ROBINS, DAVID J.

  DOI：——

  日期：——