2-methyl-11H-benzofuro[3,2-b]chromen-11-one | 1453812-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-methyl-11H-benzofuro[3,2-b]chromen-11-one
• CAS: 1453812-83-3
• 化学式: C₁₆H₁₀O₃
• 分子量: 250.254
• InChiKey: SWAALONMKVVROE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2-(2-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one 在 copper diacetate 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到2-methyl-11H-benzofuro[3,2-b]chromen-11-one
  参考文献：
  名称：

  通过黄酮和香豆素的CH官能化合成杂环稠合的苯并呋喃。

  摘要：

  通过色酮和香豆素的CH官能化开发了一种有效的CO环化方法，提供了杂环稠合的苯并呋喃。

  DOI：

  10.1039/c3cc44456b

文献信息

• Oxidative Cyclization Reactions Catalyzed by Designed Transition-Metal Complexes: A New Strategy for the Synthesis of Flavone, Quinolone, and Benzofuran Derivatives
  作者：Kaushik Ghosh、Naseem Ahmed、Apurva Singh、Sain Singh

  DOI：10.1055/s-0042-1751489

  日期：2023.12

  An efficient and convenient synthetic protocol is reported for the synthesis of 2-phenyl-4H-chromen-4-one, 2-phenylquinolin-4(1H)-one, and 11H-benzofuro[3,2-b]chromen-11-one derivatives from 2′-hydroxychalcones, 2′-aminochalcones, and 3-hydroxyflavones, respectively, using transition-metal catalysts and TEMPO as an oxidizing agent. This catalytic heterocyclization approach involves in situ free-radical

  报道了一种有效且方便的合成方案，用于合成 2-苯基-4 H -chromen-4-one、2-苯基喹啉-4(1 H )-one 和 11 H-苯并呋喃[3,2- b ]chromen使用过渡金属催化剂和 TEMPO 作为氧化剂，分别从 2'-羟基查尔酮、2'-氨基查尔酮和 3-羟基黄酮生成 -11-酮衍生物。这种催化杂环化方法涉及原位自由基生成，通过 EPR 光谱研究和 H 2 O 2检测到苯氧基自由基。成立了。该方法具有许多优点，例如原子经济性高、合成危险性小、溶剂和助剂良性、易于操作、底物范围更广以及良好至优异的产物收率。