3-Butyl-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone oxime | 77729-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Butyl-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone oxime
• CAS: 77729-46-5
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• 分子量: 195.305
• InChiKey: MHEBCSSYPLDOAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.9±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Butyl-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone oxime 在 PPA 作用下， 反应 0.33h， 以38%的产率得到4-butyl-6,6-dimethyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system active compounds. III. The synthesis of 4- and 6-substituted caprolactam derivatives by the Schmidt and Beckmann rearrangements

  摘要：

  介绍了以下六氢氮杂卓-2-酮（己内酰胺）的合成 在 C4 和 C6 上带有 1-4 个烷基或芳基的六氢氮杂卓-2-酮（己内酰胺）。 和 C6 上带有 1-4 个烷基或芳基的六氢氮杂卓-2-酮（己内酰胺）的合成。 环己-2-烯酮。关于这些不饱和环己-2-烯酮的贝克曼 这些不饱和肟的重排机理的进一步证据。中枢神经系统 报告了烷基化己内酰胺的中枢神经系统活性。

  DOI：

  10.1071/ch9802477
• 作为产物：
  描述：

  3-丁基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Butyl-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone oxime
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system active compounds. III. The synthesis of 4- and 6-substituted caprolactam derivatives by the Schmidt and Beckmann rearrangements

  摘要：

  介绍了以下六氢氮杂卓-2-酮（己内酰胺）的合成 在 C4 和 C6 上带有 1-4 个烷基或芳基的六氢氮杂卓-2-酮（己内酰胺）。 和 C6 上带有 1-4 个烷基或芳基的六氢氮杂卓-2-酮（己内酰胺）的合成。 环己-2-烯酮。关于这些不饱和环己-2-烯酮的贝克曼 这些不饱和肟的重排机理的进一步证据。中枢神经系统 报告了烷基化己内酰胺的中枢神经系统活性。

  DOI：

  10.1071/ch9802477