(2R,11bS)-1,3,4,6,7,11b-Hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl-propyl-amine | 114132-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (2R,11bS)-1,3,4,6,7,11b-Hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl-propyl-amine
• 英文别名: (2R,11bS)-N-propyl-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-benzo[a]quinolizin-2-amine
• CAS: 114132-21-7
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂
• 分子量: 244.38
• InChiKey: NSTYPMBMDJLCKI-ZBFHGGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (2R,11bS)-1,3,4,6,7,11b-Hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl-propyl-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(2R,11bS)-1,3,4,6,7,11b-Hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl-N-propyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2-磺酰胺基-1,3,4,6,7,11bα-六氢-2H-苯并[a]喹诺酮作为α2肾上腺素受体拮抗剂的合成及其构效关系。

  摘要：

  合成了一系列的2-磺酰胺基-1,3,4,6,7,11bα-六氢-2H-苯并[a]喹啉并研究了α2-和α1-肾上腺素受体拮抗剂对大鼠输精管和血管的活性。棘球muscle肌。已显示该系列中的许多化合物是有效的选择性α2-肾上腺素受体拮抗剂。对化合物6、10和16的拆分对映异构体的研究表明，α2-肾上腺素受体拮抗剂活性主要存在于2R，11bS异构体中，与α2-拮抗剂育亨宾的绝对构型有关，例如苯环和磺酰胺该系列中的基团可与育亨宾的吡咯和酯基重叠。

  DOI：

  10.1021/jm00402a029

文献信息

• WARD, TERENCE J.;WHITE, JOHN F.;LATTIMER, NORMAN;RHODES, KEITH F.;SHARMA,+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 7, C. 1421-1426
  作者：WARD, TERENCE J.、WHITE, JOHN F.、LATTIMER, NORMAN、RHODES, KEITH F.、SHARMA,+

  DOI：——

  日期：——