(S)-2-(pyrrolidin-2-yl)oxazole hydrobromide | 479067-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-2-(pyrrolidin-2-yl)oxazole hydrobromide
• 英文别名: 2-(S)-pyrrolidin-2-yl-oxazol hydrobromide；2-(S)-pyrrolidin-2-yl-oxazole hydrobromide；2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1,3-oxazole;hydrobromide
• CAS: 479067-43-1
• 化学式: BrH*C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 219.081
• InChiKey: LBZCSZBVMCLFFK-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (S)-2-(pyrrolidin-2-yl)oxazole hydrobromide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-Chloro-3-[5-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-2-methoxyphenyl]-3-((S)-2-oxazol-2-yl-pyrrolidin-1-yl)-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXINDOL DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SAID DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氧化吲哚衍生物，其一般式为(I)，其中取代基R1、R2、A、B和Y的定义如权利要求书所述。本发明还涉及含有该衍生物的药物以及其用于预防和/或治疗利尿激素依赖性疾病的用途。

  公开号：

  US20100273766A1

文献信息

• [EN] C17, C20, AND C21 SUBSTITUTED NEUROACTIVE STEROIDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS SUBSTITUÉS EN C17, C20 ET C21 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018013613A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Described herein are neuroactive steroids or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound described herein and methods of use and treatment, e.g., such as for inducing sedation and/or anesthesia.

  本文描述了神经活性类固醇或其药用可接受盐。在某些实施例中，这些化合物被设想为GABA调节剂。还提供了包括本文描述的化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉。
• Potent and selective oxindole-based vasopressin 1b receptor antagonists with improved pharmacokinetic properties
  作者：Thorsten Oost、Gisela Backfisch、Swati Bhowmik、Marcel M. van Gaalen、Hervé Geneste、Wilfried Hornberger、Wilfried Lubisch、Astrid Netz、Liliane Unger、Wolfgang Wernet

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.03.012

  日期：2011.6

  Herein we report the discovery of a novel series of vasopressin 1b (V1b) receptor antagonists, starting from potent but metabolically labile oxindole SSR149415. Masking the proline N,N-dimethyl amide moiety as an oxazole and attaching a benzylic amine moiety to the northern phenyl ring resulted in potent and selective V1b receptor antagonists with improved metabolic stability and improved pharmacokinetic properties in rat. Compound 18c was found to be efficacious in a rat model of anti-depressant activity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.