摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-allyl-N-((5-nitrofuran-2-yl)methyl)aniline | 1383956-97-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-allyl-N-((5-nitrofuran-2-yl)methyl)aniline
英文别名
——
2-allyl-N-((5-nitrofuran-2-yl)methyl)aniline化学式
CAS
1383956-97-5
化学式
C14H14N2O3
mdl
——
分子量
258.277
InChiKey
AUUDXFQLPDLYBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.53
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    68.31
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-allyl-N-((5-nitrofuran-2-yl)methyl)anilinesodium tungstate (VI) dihydrate双氧水 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 以64%的产率得到(2SR,4RS)-2-(5-nitrofuran-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-epoxy-1-benzazepine
    参考文献:
    名称:
    Nine closely related tetrahydro-1,4-epoxy-1-benzazepines carrying pendant heterocyclic substituents: hydrogen-bonded supramolecular assembly in zero, one and two dimensions
    摘要:
    报告了九种密切相关的带有杂环取代基的四氢-1,4-环氧-1-苯并氮杂卓的结构,它们是2-exo-(5-nitrofuran-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-epoxy-1H-1-benzazepine, C14H12N2O4, (I), 7-fluoro-2-exo-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-epoxy-1H-1-benzazepine, C15H15FN2O, (II), 7-fluoro-2-exo-(5-methylfuran-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-epoxy-1H-1-benzazepine, C15H14FNO2, (III), 7-fluoro-2-exo-(3-methylthiophen-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-epoxy-1H-1-benzazepine, C15H14FNOS, (IV), 7-fluoro-2-exo-(5-methylthiophen-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-epoxy-1H-1-benzazepine,C15H14FNOS, (V), 7-chloro-2-exo-(5-methylfuran-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-epoxy-1H-1-benzazepine, C15H14ClNO2, (VI), 2-exo-(5-methylfuran-2-yl)-7-trifluoromethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-epoxy-1H-1-benzazepine, C16H14F3NO3, (VII),2-exo-(3-methylthiophen-2-yl)-7-trifluoromethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-epoxy-1H-1-benzazepine, C16H14F3NO2S, (VIII), and 2-exo-(5-nitrofuran-2-yl)-7-trifluoromethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-epoxy-1H-1-benzazepine, C15H11F3N2O5, (IX).所有九种化合物都在中心对称空间群中结晶为外消旋混合物,构型为 (2RS,4SR)。(V)中的分子之间没有特定方向的相互作用。(III)、(IV)、(VI)和(VII)中的分子通过单个 C-H...O 氢键连接成简单的链,(IV)中的分子通过单个 C-H...π(arene)氢键连接成简单的链,而(VIII)中的分子则连接成环链。在(I)和(II)中,一个 C-H...O氢键和一个C-H...π(arene)氢键的组合将分子连接成片状,尽管这两种化合物的结构完全不同。在 (IX) 中,薄片结构是由四个独立的 C-H...O 氢键和一个 C-H...π(炔)氢键组合而成。与一些相关化合物进行了比较。
    DOI:
    10.1107/s010827011200707x
  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基糠醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-allyl-N-((5-nitrofuran-2-yl)methyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel polysubstituted (2SR,4RS)-2-heteroaryltetrahydro-1,4-epoxy-1-benzazepines and cis-2-heteroaryl-4-hydroxytetrahydro-1H-1-benzazepines as antiparasitic agents
    摘要:
    New series of polysubstituted (2SR,4RS)-2-heteroaryltetrahydro-1,4-epoxy-1-benzazepines and cis-2-heteroaryl-4-hydroxytetrahydro-1H-1-benzazepines were designed and synthesized in moderate to high yields using a three-step procedure from ortho-allylanilines. Their antiparasitic activity was evaluated against the extracellular and intracellular forms of Trypanosoma cruzi and Leishmania (Leishmania) infantum parasites. Their cytotoxicity was also determined on Vero and THP-1 mammalian cells. Many of the tested compounds inhibited significantly the growth of extracellular forms of T. cruzi and L (L) infantum without showing cytotoxicity on Vero and HTP-1 cells. Only compounds 10h and 14f demonstrated good activity against amastigotes of T. cruzi, but none was able to inhibit the growth of L (L) infantum amastigotes. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.08.055
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

除草醚 锡烷,三丁基[(2-呋喃基羰基)氧代]- 醋糠硫胺 醋呋三嗪 酪氨酰-甘氨酰-色氨酰-蛋氨酰-门冬氨酰-苯基丙氨酰-甘氨酸 苯胺,N-[6-乙氧基-2,3-二(4-甲氧苯基)-4H-吡喃-4-亚基]-4-甲基- 糠酸(呋喃甲酸) 糠酸異戊酯 糠酸烯丙酯 碘化溴刚 硫代糠酸甲酯 硝基呋喃杂质 硝呋隆 硝呋醛肟标准品 硝呋达齐 硝呋美隆 硝呋维啶 硝呋立宗 硝呋甲醚 硝呋烯腙盐酸盐 硝呋烯腙 硝呋替莫 硝呋拉定 硝呋拉嗪 硝呋太尔杂质B 硝呋太尔杂质33 硝呋噻唑 硝呋吡醇 硝呋乙宗 盐酸呋喃它酮 盐酸呋喃他酮 疏呋那登 甲基7-[5-乙酰氨基-4-[(2-溴-4,6-二硝基苯基)偶氮]-2-甲氧苯基]-3-羰基-2,4,10-三氧杂-7-氮杂十一烷-11-酸酯 甲基5-溴-3-甲基-2-糠酸酯 甲基5-乙酰氨基-2-糠酸酯 甲基5-{[(氯乙酰基)氨基]甲基}-2-糠酸酯 甲基5-(甲氧基甲基)-2-甲基呋喃-3-羧酸酯 甲基5-(溴甲基)-4-(氯甲基)-2-糠酸酯 甲基5-(乙氧基甲基)-2-甲基-3-糠酸酯 甲基5-({[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]硫代}甲基)-2-糠酸 甲基5-(4-甲酰基苯基)-2-糠酸酯 甲基5-(3-甲酰基苯基)-2-糠酸酯 甲基4-甲基-3-糠酸酯 甲基4-溴-5-甲基-2-糠酸酯 甲基4-乙酰基-5-甲基-2-糠酸酯 甲基4,6-二氯-3-(二乙基氨基)呋喃并[3,4-c]吡啶-1-羧酸酯 甲基3-羟基呋喃并[3,2-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基3-甲酰基-2-糠酸酯 甲基3-氨基呋喃并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基3-氨基-5-(2-甲基-2-丙基)-2-糠酸酯