9-Bromo-6-fluoro-11-hydroxy-3,20-dioxopregn-4-ene-17,21-diyl diacetate | 54604-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 9-Bromo-6-fluoro-11-hydroxy-3,20-dioxopregn-4-ene-17,21-diyl diacetate
• 英文别名: [2-[(8S,9R,10S,13S,14S,17R)-17-acetyloxy-9-bromo-6-fluoro-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 54604-74-9
• 化学式: C₂₅H₃₂BrFO₇
• 分子量: 543.4
• InChiKey: MJASUOHMKCQDRV-JQONZFQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

制备方法与用途

化学性质：结晶。

用途：肤轻松醋酸酯的中间体。

生产方法：可经以下步骤制备：首先，通过16α,17α-环氧-11α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮的（11α-羟基）磺酰化并消除反应形成9（11）-双键；接着，利用溴化氢使环氧基开环并脱溴生成17α-羟基；然后，在21位进行碘化处理；随后，通过乙酰氧基置换碘原子；再者，对17-羟基进行乙酰化处理；最后，通过9（11）-位双键与次溴酸加成完成整个合成过程。