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4-hydroxy-3-(p-tolylsulfonyl)isoquinoline | 90555-33-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-hydroxy-3-(p-tolylsulfonyl)isoquinoline
英文别名
3-(4-Methylphenyl)sulfonylisoquinolin-4-ol
4-hydroxy-3-(p-tolylsulfonyl)isoquinoline化学式
CAS
90555-33-2
化学式
C16H13NO3S
mdl
——
分子量
299.35
InChiKey
GNWSJUIDYRGFGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-<4-(p-tolylsulfonyl)oxazol-5-yl>benzaldehyde盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以34%的产率得到4-hydroxy-3-(p-tolylsulfonyl)isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    新的1,2,3-二氮杂硼硼烷衍生物和类似物的制备和抗菌活性。
    摘要:
    通过(有机磺酰基)hydr的反应合成了1,2-二氢-1-羟基-2-(有机磺酰基)芳基[d] [1,2,3]二氮杂硼烷2(亚芳基=苯,萘,噻吩,呋喃,吡咯)在氯化铁存在下,用三溴硼烷制备芳烃醛或酮。确定了2在体外和体内对细菌(大肠杆菌)的活性,并讨论了构效关系。该研究包括2,3-二氢-1-羟基-2-(对甲苯磺酰基)-1H-2,1-苯并氮杂硼烷+ ++(3)和1-羟基-1,2,3,4-四氢- 2-(对甲苯磺酰基)-2,1-苯并氮杂硼烷(4)以及碳环苯并二氮杂硼烷类似物4-羟基-3-(对甲苯磺酰基)异喹啉(7)。简要讨论了活性物种的性质。
    DOI:
    10.1021/jm00374a003
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