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(4aS,4bS,6aS,9aS,11aR)-8-Hydroxy-dodecahydro-7-oxa-pentaleno[1,6a-a]naphthalen-11-one | 126495-19-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4aS,4bS,6aS,9aS,11aR)-8-Hydroxy-dodecahydro-7-oxa-pentaleno[1,6a-a]naphthalen-11-one
英文别名
——
(4aS,4bS,6aS,9aS,11aR)-8-Hydroxy-dodecahydro-7-oxa-pentaleno[1,6a-a]naphthalen-11-one化学式
CAS
126495-19-0
化学式
C15H22O3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
WOGRZXXZOSYTOT-QJSIVJBTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4aS,4bS,6aS,9aS,11aR)-8-Hydroxy-dodecahydro-7-oxa-pentaleno[1,6a-a]naphthalen-11-one碘苯二乙酸 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 以71%的产率得到Formic acid (3S,3aR,5aR,9aS,9bS)-3a-iodomethyl-5-oxo-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl ester
    参考文献:
    名称:
    通过自由基环化引入角甲基
    摘要:
    在多环系统中暂时束缚于烯丙基羟基的链上形成的自由基的环化可用于“角”甲基的区域和立体定向引入。作为推论,该方法建立了相关环结的立体化学。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80461-5
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