2-[Cyclobutyl(methyl)amino]ethan-1-ol | 1383452-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[Cyclobutyl(methyl)amino]ethan-1-ol
• 英文别名: 2-[cyclobutyl(methyl)amino]ethanol
• CAS: 1383452-42-3
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.2
• InChiKey: ZRCQQVRVHCCBSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• BCL-XL Inhibitory Compounds and Antibody Drug Conjugates Including the Same
  申请人：Ackler Scott L.

  公开号：US20160158377A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Small molecule Bcl-xL inhibitors and Antibody Drug Conjugates (ADCs) comprising small molecule Bcl-xL inhibitors are disclosed herein. The Bcl-xL inhibitors and ADCs of the disclosure are useful for, among other things, inhibiting anti-apoptotic Bcl-xL proteins as a therapeutic approach towards the treatment of diseases that involve a dysregulated apoptosis pathway.

  小分子Bcl-xL抑制剂和包括小分子Bcl-xL抑制剂的抗体药物结合物（ADCs）在此披露。披露的Bcl-xL抑制剂和ADCs可用于抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白，作为治疗涉及失调凋亡途径的疾病的治疗方法之一。
• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：——

  公开号：US20030207865A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  本发明涉及2-芳基亚胺杂环，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉，2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这种治疗的制药组合物。
• Acid gas absorbent, acid gas removal method and acid gas removal device
  申请人：Kabushiki Kaisha Toshiba

  公开号：EP2468385A2

  公开（公告）日：2012-06-27

  An acid gas absorbent of which recovery amount of acid gas such as carbon dioxide is high, and an acid gas removal device and an acid gas removal method using the acid gas absorbent are provided. The acid gas absorbent of the embodiment comprising at least one type of tertiary amine compound represented by the following general formula (1). (In the above-stated formula (1), either one of the R1, R2 represents a substituted or non-substituted alkyl group of which carbon number is 2 to 5, and the other one represents a substituted or non-substituted alkyl group of which carbon number is 1 to 5. The R3 represents a methyl group or an ethyl group, and the R4 represents a hydroxyalkyl group. The R1, R2 may either be the same or different, and they may be coupled to form a cyclic structure.) The acid gas aborbent may also be a secondary amine.

  本发明提供了一种二氧化碳等酸性气体回收量高的酸性气体吸收剂，以及使用该酸性气体吸收剂的酸性气体去除装置和酸性气体去除方法。本实施例中的酸性气体吸收剂包含至少一种由以下通式（1）表示的叔胺化合物。 (在上述式（1）中，R1、R2 中的任一个代表碳数为 2 至 5 的取代或非取代烷基，另一个代表碳数为 1 至 5 的取代或非取代烷基。R3 代表甲基或乙基，R4 代表羟烷基。R1、R2 既可以相同，也可以不同，它们可以联接形成环状结构）。 酸性气体吸收剂也可以是仲胺。
• [EN] CYCLOALKYL-BASED AND HETEROCYCLOALKYL-BASED INHIBITORS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE DE GROUPES CYCLOALKYLE ET HÉTÉROALKYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021078285A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  涉及环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，抑制剂具有式(I)所示结构，还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRAS G12C抑制剂的用途，对KRAS G12C具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
• [EN] CYCLOALKYL AND HETERO-CYCLOALKYL INHIBITORS, PREPARATION METHODS THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYCLOALKYLES ET D'HÉTÉRO-CYCLOALKYLES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021078312A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  一种环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用。具有式（I）所示结构，还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRASG12C抑制剂的用途，对KRASG12C具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。