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Hydrazinecarboximidamide, 2-((4-(diethylamino)phenyl)methylene)- | 102632-29-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Hydrazinecarboximidamide, 2-((4-(diethylamino)phenyl)methylene)-
英文别名
2-[(E)-[4-(diethylamino)phenyl]methylideneamino]guanidine
Hydrazinecarboximidamide, 2-((4-(diethylamino)phenyl)methylene)-化学式
CAS
102632-29-1
化学式
C12H19N5
mdl
——
分子量
233.31
InChiKey
USSKVRINIDXTJL-OQLLNIDSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    376.2±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] GUANIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE PRODUCTION OF A MEDICAMENT FOR BLOCKING XANTHINE OXIDASE/DEHYDROGENASE<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LA PRODUCTION D'UN MEDICAMENT DESTINE A BLOQUER LES XANTHINE OXYDASES/DESHYDROGENASES
    申请人:MELACURE THERAPEUTICS AB
    公开号:WO2001025192A1
    公开(公告)日:2001-04-12
    The present invention relates to guanidine derivatives and pharmaceutically acceptable acid salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical preparations containing said compounds, and the use of said compounds for treatment of any type of condition where the expression of xanthine oxidase/xanthine dehydrogenase enzymes is involved. The invention particularly relates to the use of these compounds in the preparation of a medicament for enhancing the survical of a transplanted cell, organ or tissue, or cell, organ or tissue to be transplanted.
    本发明涉及生物及其药用酸盐。本发明还涉及含有该化合物的制药制剂,以及使用该化合物治疗涉及黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤脱氢酶酶表达的任何类型疾病的用途。本发明特别涉及使用这些化合物制备增强移植细胞、器官或组织的存活或待移植的细胞、器官或组织的药物。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING SLEEP AND WAKEFULNESS
    申请人:Chow Suk Hen
    公开号:US20150246140A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    In some aspects, the invention relates to methods of treating conditions associated with sleep disorders, comprising administering an agent that modulates the activity of a neuropeptide receptor or a neuropeptide receptor ligand. In some aspects, the invention relates to methods of screening agents that modulate the activity of a neuropeptide receptor in an organism, optionally using cells or organisms comprising a genetic modification that affects a neuropeptide signaling pathway. In some aspects, the invention relates to methods of characterizing a condition associated with a sleep disorder comprising sequencing a nucleic acid encoding either a neuropeptide receptor or a neuropeptide receptor ligand and comparing the sequence with a reference sequence.
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