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methyl (Z)-3-(((2-hydroxynaphthalen-1-yl)(phenyl)methyl)amino)pent-2-enoate | 1114235-38-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (Z)-3-(((2-hydroxynaphthalen-1-yl)(phenyl)methyl)amino)pent-2-enoate
英文别名
——
methyl (Z)-3-(((2-hydroxynaphthalen-1-yl)(phenyl)methyl)amino)pent-2-enoate化学式
CAS
1114235-38-9
化学式
C23H23NO3
mdl
——
分子量
361.441
InChiKey
UKXGNOJBRGCIII-SDXDJHTJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.69
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    58.56
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氧代戊酸甲酯 、 (±)-1-(α-aminobenzyl)-2-naphthol 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到methyl (Z)-3-(((2-hydroxynaphthalen-1-yl)(phenyl)methyl)amino)pent-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Betti碱与1,3-二羰基化合物的反应
    摘要:
    Betti 碱 1-(α-氨基苄基)-2-萘酚与 1,3-二羰基化合物在室温下在 CH3OH 中在对甲苯磺酸的存在下反应生成相应的烯氨基羰基产物 3,收率高且具有化学纯度高。其中,单晶X射线衍射分析证明3b是顺式构型的烯胺。
    DOI:
    10.3184/030823408x282686
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