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6-(4-(3-cyanopropyl)-9-oxo-9H-xanthen-2-yl)hex-5-ynenitrile | 1223558-94-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(4-(3-cyanopropyl)-9-oxo-9H-xanthen-2-yl)hex-5-ynenitrile
英文别名
6-[4-(3-Cyanopropyl)-9-oxoxanthen-2-yl]hex-5-ynenitrile
6-(4-(3-cyanopropyl)-9-oxo-9H-xanthen-2-yl)hex-5-ynenitrile化学式
CAS
1223558-94-8
化学式
C23H18N2O2
mdl
——
分子量
354.408
InChiKey
TULXCABQXCKIEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)hex-5-ynenitrile1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以83%的产率得到6-(4-(3-cyanopropyl)-9-oxo-9H-xanthen-2-yl)hex-5-ynenitrile
    参考文献:
    名称:
    碱促进的3-(1-炔基)色酮的去水杨酰二聚化:2-炔基黄嘌呤的一种不寻常的方法†
    摘要:
    一种新型的碱促进的3-(1-炔基)色酮的级联去水杨酰化二聚化反应 2-炔基黄嘌呤已被开发出来。该串联过程涉及多个反应,例如在没有过渡金属催化剂和惰性气氛下的迈克尔加成/环化/去水杨酰化。
    DOI:
    10.1039/b925234g
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