3-Benzo[b]thiophen-2-yl-propane-1-thiol | 66355-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-Benzo[b]thiophen-2-yl-propane-1-thiol
• 英文别名: 3-(1-benzothiophen-2-yl)propane-1-thiol
• CAS: 66355-34-8
• 化学式: C₁₁H₁₂S₂
• 分子量: 208.348
• InChiKey: UQECRVMNHNMZNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzo[b]thiophen-2-yl-propane-1-thiol 在 碘 、 五氯化钼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3,4-dihydro-2H-thiopyrano[3,2-b][1]benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  钼基氧化剂是合成硫杂亚硒杂环化合物的有力工具

  摘要：

  已经开发了用于合成噻吩和亚硒杂环的高效合成方案。通过使用MoCl 5介导的分子内脱氢偶联反应，可以分离出多种结构基序，产率最高可达94％。几个不稳定的部分（如卤化物和叔烷基）可以忍受亲电子键的转变。由于使用了二硫化物或二硒化物前体，因此获得了很高的原子效率。

  DOI：

  10.1002/chem.201805938
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-bromopropyl)-benzo[b]thiophene 在 硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 3-Benzo[b]thiophen-2-yl-propane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  钼基氧化剂是合成硫杂亚硒杂环化合物的有力工具

  摘要：

  已经开发了用于合成噻吩和亚硒杂环的高效合成方案。通过使用MoCl 5介导的分子内脱氢偶联反应，可以分离出多种结构基序，产率最高可达94％。几个不稳定的部分（如卤化物和叔烷基）可以忍受亲电子键的转变。由于使用了二硫化物或二硒化物前体，因此获得了很高的原子效率。

  DOI：

  10.1002/chem.201805938

文献信息

• ‘Cascade’ radical reactions in synthesis: Condensed thiophenes from ketenethioacetals.
  作者：David C. Harrowven

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73907-4

  日期：1993.8

  A novel radical centred tandem cyclisation - tandem fragmentation sequence is described for the direct convertion of ketenethioacetals e.g. 1, 6, 9, 12 and 16 into condensed thiophenes e.g. 2, 7, 10, 13 and 17.

  一种新颖的基团中心的串联环化-串联碎片序列描述用于ketenethioacetals例如直接皈依1，6，9，12和16进入冷凝噻吩例如2,7，10，13和17。
• WIERZBICKI M.; KIRSCH G.; CAGNIANT D.; LIEBERMANN M.; SCHAFER T. W., EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12, NO 6, 557-563
  作者：WIERZBICKI M.、 KIRSCH G.、 CAGNIANT D.、 LIEBERMANN M.、 SCHAFER T. W.

  DOI：——

  日期：——