2-Chlor-4-jod-6-nitrophenol | 58349-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Chlor-4-jod-6-nitrophenol
• 英文别名: 6-Nitro-2-chlor-4-jodphenol；2-chloro-4-iodo-6-nitrophenol
• CAS: 58349-06-7
• 化学式: C₆H₃ClINO₃
• 分子量: 299.452
• InChiKey: QTHJIADGTAEZQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-硝基苯酚 在 benzyltriphenylphosphonium dichloroiodate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到2-Chlor-4-jod-6-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  二氯碘酸苄基（三苯基）date的合成，表征，X射线结构分析和碘化能力

  摘要：

  苄基（三苯基）鏻二氯碘（BTPPICl 2），BnPh 3 P +（ICL 2）-时，容易在通过加入BnPh的几乎定量的产率合成3 P +氯-给一个CH 2氯2一氯化碘的溶液（ ICl）。BnPh 3 P +氯-可以通过pH的反应来制备3 P和BNCL。该化合物通过理化和光谱方法（元素分析，FT-IR和1 H-NMR）表征。counter抗衡离子的使用可提高BTPPIC1的质量2个晶体。BTPPICl 2在单斜晶系统中结晶，其晶体和分子结构已通过X射线衍射在100（1）K下确定。结构通过直接法来解决，并精制ř的0.0637值为699个反射（我> 2 σ（I）），空间群P 21 / Ñ与一个= 12.4700（3），b = 13.2196（3），C ^ = 14.4580（3）A，β = 102.6340（10）°，V = 2325.67（9）埃3，与ž= 4。I原子由两个Cl原子作为线性几

  DOI：

  10.1002/hlca.201100198