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Zn(CH=CHCH3)2 | 57100-43-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Zn(CH=CHCH3)2
英文别名
——
Zn(CH=CHCH3)2化学式
CAS
57100-43-3
化学式
C6H10Zn
mdl
——
分子量
147.535
InChiKey
LCBLCKZHYKYTIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.14
  • 重原子数:
    7.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Zn(CH=CHCH3)22-环己烯-1-酮 以83%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PETRIER, CH.;LUCHE, J. -L.;DUPUY, C., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 32, 3463-3466
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    反-1-溴-1-丙烯 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PETRIER, CH.;LUCHE, J. -L.;DUPUY, C., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 32, 3463-3466
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Decarboxylative Negishi Coupling of Redox‐Active Aliphatic Esters by Cobalt Catalysis
    作者:Xu‐Ge Liu、Chu‐Jun Zhou、E. Lin、Xiang‐Lei Han、Shang‐Shi Zhang、Qingjiang Li、Honggen Wang
    DOI:10.1002/anie.201806799
    日期:2018.10
    A cobalt‐catalyzed decarboxylative Negishi coupling reaction of redox‐active aliphatic esters with organozinc reagents was developed. The method enabled efficient alkyl–aryl, alkyl–alkenyl, and alkyl–alkynyl coupling reactions under mild reaction conditions with no external ligand or additive needed. The success of an in situ activation protocol and the facile synthesis of the drug molecule (±)‐preclamol
    开发了氧化还原活性脂族酯与有机锌试剂的催化脱羧Negishi偶联反应。该方法可以在温和的反应条件下进行高效的烷基-芳基,烷基-烯基和烷基-炔基偶联反应,而无需外部配体或添加剂。原位激活方案的成功实施和药物分子(±)-preclamol的轻松合成凸显了该方法的合成潜力。机理研究表明,涉及一种根本机制。
  • Cobalt-Catalyzed Alkenylzincation of Unfunctionalized Alkynes
    作者:Junliang Wu、Naohiko Yoshikai
    DOI:10.1002/anie.201508262
    日期:2016.1.4
    While transition metal catalyzed addition reactions of arylmetal reagents to unfunctionalized alkynes have been extensively developed in the last decade, analogous reactions using alkenylmetal reagents remain rare regardless of their potential utility for the synthesis of unsymmetrical 1,3‐dienes. Reported herein is the development of a cobalt/diphosphine catalyst which promotes efficient and stereoselective
    尽管在过去的十年中,过渡属催化的芳基属试剂与未官能化炔烃的加成反应得到了广泛的发展,但使用烯基属试剂进行的类似反应仍然很少见,无论它们在合成不对称的1,3-二烯中的潜在用途如何。本文报道了/二膦催化剂的开发,该催化剂促进了烯基锌试剂向未官能化的内部炔烃的有效和立体选择性加成。所得的二烯基物质用作进一步合成转化的通用中间体。
  • Synthese organometallique d'α-aminoesters N,N-disubstitues
    作者:Mireille Bourhis、Jean-Jacques Bosc、Rene Golse
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)99196-4
    日期:1983.11
  • Golse,R. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1978, vol. 287, p. 585 - 587
    作者:Golse,R. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of [1-(arylimino)alkyl]zinc by the .alpha.-addition of organozinc to isocyanide
    作者:Masahiro Murakami、Hirohide Ito、Yoshihiko Ito
    DOI:10.1021/jo00252a069
    日期:1988.8
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