2-n-Butylamino-phenazin | 33623-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-n-Butylamino-phenazin
• 英文别名: butyl-phenazin-2-yl-amine
• CAS: 33623-87-9
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃
• 分子量: 251.331
• InChiKey: OUYJXEYXXQVQRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  454.2±10.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-丁基苯胺 、 邻苯二胺 在 air 、 nitrogen-doped carbon-supported cobalt nanocatalyst 作用下， 以88 %的产率得到2-n-Butylamino-phenazin
  参考文献：
  名称：

  使用可重复使用的钴催化剂通过苯胺和邻苯二胺的氧化环化直接获得功能性吩嗪

  摘要：

  尽管氨基吩嗪具有广泛的应用，但由于原料的可用性有限以及控制合成选择性方面的挑战，仍然缺乏一种能够直接和多样化地获取此类化合物的有效方法。在这里，通过使用单电子氧化 (SEO) 诱导串联双 C-H 胺化的策略，我们报告了一种温和的方法，通过容易获得的苯胺和邻苯二胺的氧化环化来解决上述问题，该方法使用广泛的底物进行范围和良好的官能团耐受性，直接使用伯胺作为C-H胺化剂，采用可重复使用的氮掺杂碳负载钴纳米催化剂（Co-Nx / NC-800）和天然丰富的分子O 2，并表现出出色的步进和原子效率。发达的化学为构建各种难以用常规方法合成的有前途的氨基吩嗪提供了一个实用的平台，并为在可持续多相贱金属催化下进一步开发 SEO 诱导的有价值的转化铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/d2gc03878a

文献信息

• New class of highly stable nonaromatic tautomers
  作者：Claire Seillan、Philippe Marsal、Olivier Siri

  DOI：10.1039/c003450a

  日期：——

  A new and efficient one-pot synthesis of highly stable bridged-bisphenazine-type molecules with loss of their aromaticity in the ground state in favor of a quinoid-type structure is described (either in solution or in solid-state).

  描述了一种新的和高效的单罐合成高度稳定的桥梁bisphenazine类型分子,在地面状态中失去其芳香性,有利于类型结构(无论是在溶液中还是在固体状态中)。