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1-[(3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl]ethan-1-one sulfuric acid hydrate | 179238-46-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl]ethan-1-one sulfuric acid hydrate
英文别名
1-((3S,4S)-4-Amino-3-hydroxy-2,2-dimethylchroman-6-yl)ethan-1-one;1-[(3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl]ethanone
1-[(3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl]ethan-1-one sulfuric acid hydrate化学式
CAS
179238-46-1
化学式
C13H17NO3
mdl
——
分子量
235.283
InChiKey
AECGYOKFJFSDKI-RYUDHWBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] PRODRUG COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE PROMÉDICAMENT
    申请人:PROXIMAGEN LTD
    公开号:WO2015097461A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    A compound of formula (Ia) or (Ib), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, Wherein Q, R2, Ar, A and R1 are as defined in claim 1. The claimed compounds are gap junction blockers useful for the treatment or prevention of a range of conditions including migraine, epilepsy, non-epileptic seizures, brain injury (including stroke, intracranial haemorrhage and trauma induced), pain, neurodegenerative disease or cardiovascular disease including myocardial infarction, coronary revascularization or angina.
    公式(Ia)或(Ib)的化合物,或其药学上可接受的盐,其中Q、R2、Ar、A和R1如权利要求1所定义。所述化合物是缝隙连接阻滞剂,可用于治疗或预防一系列疾病,包括偏头痛、癫痫、非癫痫性抽搐、脑损伤(包括中风、颅内出血和创伤引起的)、疼痛、神经退行性疾病或心血管疾病,包括心肌梗死、冠状动脉重建术或心绞痛。
  • [EN] NOVEL RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAU RECEPTEUR
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM P.L.C.
    公开号:WO1996018650A1
    公开(公告)日:1996-06-20
    (EN) A receptor in substantially pure form obtainable from rat forebrain tissue which is characterised in that: a) compound A binds to it with a Kd of 40nM for rat forebrain tissue, b) compound A binds to it with a Bmax of 220 pmol/g protein for rat forebrain tissue, c) compound B binds to it with a Kd of 2nM for rat forebrain tissue, d) compound B binds to it with a Bmax of 220pmol/g protein for rat forebrain tissue; and homologous receptors from other sources sharing at least 85 % homology with the rat forebrain tissue.(FR) On décrit un récepteur, sous forme pratiquement pure, que l'on peut obtenir à partir du tissu du cerveau antérieur du rat, et qui est caractérisé en ce que: a) le composé A se fixe sur ce récepteur avec une constante de dissociation (Kd) de 40nM pour le tissu du cerveau antérieur du rat, b) le composé A se fixe sur le récepteur avec une densité (Bmax) de 220 pmol/g de protéine pour le tissu du cerveau antérieur du rat, c) le composé B se fixe sur lui avec une constante de dissociation (Kd) de 2nM pour le tissu du cerveau antérieur du rat, d) le composé B se fixe sur lui avec une densité (Bmax) de 220 pmol/g de protéine pour le tissu du cerveau antérieur du rat; on décrit également des récepteurs homologues provenant d'autres sources et présentant au moins 85 % d'homologie avec le tissu du cerveau antérieur du rat.
    从大鼠前脑组织中获得的基本纯形式的受体,其特征在于:a)化合物A以40nM的Kd与大鼠前脑组织上的它结合,b)化合物A以220 pmol / g蛋白质的Bmax与大鼠前脑组织上的它结合,c)化合物B以2nM的Kd与大鼠前脑组织上的它结合,d)化合物B以220pmol / g蛋白质的Bmax与大鼠前脑组织上的它结合;以及来自其他来源并与大鼠前脑组织具有至少85%同源性的同源受体。
  • Novel receptor
    申请人:SmithKline Beecham p.l.c.
    公开号:US20010027248A1
    公开(公告)日:2001-10-04
    A receptor in substantially pure form obtainable from rat forebrain tissue which is characterized in that; a) compound A binds to it with a Kd of 40 nM for rat forebrain tissue, b) compound A binds to it with a Bmax of 220 pmol/g protein for rat forebrain tissue c) compound B binds to it with a Kd of 2 nM for rat forebrain tissue d) compound B binds to it with a Bmax of 220 pmol/g protein for rat forebrain tissue; and homologous receptors from other sources sharing at least 85% homology with the rat forebrain tissue.
    一种可从大鼠前脑组织中获得的纯度很高的受体,其特征在于 a) 对于大鼠前脑组织,化合物 A 与之结合的 Kd 为 40 nM、 b) 大鼠前脑组织中,化合物 A 与之结合的 Bmax 为 220 pmol/g蛋白 c) 大鼠前脑组织中,化合物 B 与之结合的 Kd 为 2 nM d) 化合物 B 与大鼠前脑组织结合的 Bmax 为 220 pmol/g 蛋白;以及来自其他来源的同源受体与大鼠前脑组织至少有 85% 的同源性。
  • NOVEL RECEPTOR
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP0807122A1
    公开(公告)日:1997-11-19
  • SUBSTITUTED BENZOPYRAN DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTICONVULSANTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1091950A1
    公开(公告)日:2001-04-18
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