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2-{3-[(7-{3-[(cyclopropylmethyl)(2-hydroxyethyl)amino]propoxy}-6-methoxyquinazolin-4-yl)amino]-1H-pyrazol-5-yl}-N-(2,3-difluorophenyl)acetamide | 557770-44-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-{3-[(7-{3-[(cyclopropylmethyl)(2-hydroxyethyl)amino]propoxy}-6-methoxyquinazolin-4-yl)amino]-1H-pyrazol-5-yl}-N-(2,3-difluorophenyl)acetamide
英文别名
2-[3-[[7-[3-[cyclopropylmethyl(2-hydroxyethyl)amino]propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1H-pyrazol-5-yl]-N-(2,3-difluorophenyl)acetamide
2-{3-[(7-{3-[(cyclopropylmethyl)(2-hydroxyethyl)amino]propoxy}-6-methoxyquinazolin-4-yl)amino]-1H-pyrazol-5-yl}-N-(2,3-difluorophenyl)acetamide化学式
CAS
557770-44-2
化学式
C29H33F2N7O4
mdl
——
分子量
581.622
InChiKey
ZNKSIUASAJVMEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    823.3±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    11

文献信息

  • [EN] PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DERIVES DE PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004058781A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.
    式(I)中的喹唑啉生物,其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步氮原子的5-成员杂环芳基;含有它们的组合物,其制备方法以及它们在治疗中的用途。
  • Phosphonooxy quinazoline derivatives and their pharmaceutical use
    申请人:Heron Murdoch Nicola
    公开号:US20060116357A1
    公开(公告)日:2006-06-01
    Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.
    公式(I)中的喹唑啉生物,其中A是含有一个或两个进一步的氮原子的5-成员杂环芳基;包含它们的组合物,它们的制备过程以及它们在治疗中的用途。
  • Substituted quinazoline derivatives as inhibitors of aurora kinases
    申请人:Jung Henri Frederic
    公开号:US20050070561A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    The invention provides quinazoline derivatives of formula (I): in the preparation of a medicament for use in the inhibition of Aurora kinase and also novel quinazoline derivatives, processes for their preparation, pharamceutical compositions containing them and their use in therapy.
    该发明提供了化学式(I)的喹唑啉生物:在制备用于抑制极化丝激酶的药物时,以及新的喹唑啉生物,它们的制备过程,包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
  • PHOSPHONOXY QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    申请人:Heron Nicola Murdoch
    公开号:US20100069412A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    Quinazoline derivatives of formula (I): wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.
    公式(I)的喹唑啉生物: 其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步的氮原子的5-成员杂环芳基;包含它们的组合物,制备它们的过程以及它们在治疗中的用途。
  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US20150307534A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    Quinazoline derivatives of formula (I): wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.
    公式(I)的喹唑啉生物: 其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步的氮原子的5-成员杂环芳基;含有它们的组合物,它们的制备过程以及它们在治疗中的使用。
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