chloro-acetic acid-[(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-9-ylmethyl)-amide] | 854856-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: chloro-acetic acid-[(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-9-ylmethyl)-amide]
• 英文别名: chloro-acetic acid-[(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-9-ylmethyl)-amide]；Chlor-essigsaeure-[(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochinolin-9-ylmethyl)-amid]
• CAS: 854856-48-7
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 326.78
• InChiKey: BKENZEPLAMRKJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-acetic acid-[(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-9-ylmethyl)-amide] 在 盐酸 作用下， 生成 C-(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-9-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Semonsky, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1950, vol. 15, p. 1024,1034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-g]异喹啉-5-醇,5,6,7,8-四氢-4-甲氧基-6-甲基- 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 formamide 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 chloro-acetic acid-[(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-9-ylmethyl)-amide]
  参考文献：
  名称：

  可他宁生物碱衍生物的新结构修饰：可他宁和二氢可卡因

  摘要：

  摘要cotarnine生物碱的最简单衍生物，如cotarnone和1,2-二氢cotarnine，在位置5进行亲电的Einhorn乙酰氨基甲基化（收率60–95％）并用氯磺酸进行磺氯化反应。同时，cotarnone及其衍生物进行额外的O-原脱甲基化反应。使用这些反应和其他一些反应，我们合成了具有5-氯乙酰氨基甲基，5-芳基氨基甲基，5-氨基甲基和5-磺酰胺基团的两种底物的许多先前未知的衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070363220020127