4-(2-Chloro-phenyl)-2-[2-(4-cyclohexyl-phenyl)-ethyl]-9-methyl-6H-1-thia-5,7,8,9a-tetraaza-cyclopenta[e]azulene; hydrochloride | 132464-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 4-(2-Chloro-phenyl)-2-[2-(4-cyclohexyl-phenyl)-ethyl]-9-methyl-6H-1-thia-5,7,8,9a-tetraaza-cyclopenta[e]azulene; hydrochloride
• CAS: 132464-77-8
• 化学式: C₂₉H₂₉ClN₄S*2ClH
• 分子量: 574.017
• InChiKey: KAQDCALNISIEIC-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Chloro-phenyl)-2-(4-cyclohexyl-phenylethynyl)-9-methyl-6H-1-thia-5,7,8,9a-tetraaza-cyclopenta[e]azulene; hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到4-(2-Chloro-phenyl)-2-[2-(4-cyclohexyl-phenyl)-ethyl]-9-methyl-6H-1-thia-5,7,8,9a-tetraaza-cyclopenta[e]azulene; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thienotriazolodiazepines作为血小板活化因子拮抗剂。第2位取代基的空间限制。

  摘要：

  描述了在2-位带有取代的乙炔基的噻吩并氮杂二氮杂卓的制剂，以及相应的顺式烯烃和完全饱和的类似物。在体外和体外测试模型中，将这些化合物评估为血小板活化因子（PAF）的潜在拮抗剂。将新的噻吩并氮杂二氮杂卓与已知的相关化合物如WEB 2086（化合物6）和苯乙基衍生物27和28进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jm00108a031