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13-phenylnaphtheno(K1)xanthene-1,4-dione | 78282-98-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
13-phenylnaphtheno(K1)xanthene-1,4-dione
英文别名
20-phenyl-8-oxapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.014,19]henicosa-1(20),2,4,6,9,11,13(21),14(19),16-nonaene-15,18-dione
13-phenylnaphtheno(K1)xanthene-1,4-dione化学式
CAS
78282-98-1
化学式
C26H14O3
mdl
——
分子量
374.395
InChiKey
SDHBZHYNFXYQFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.21
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-Benzylidene-9H-xanthene13-phenylnaphtheno(K1)xanthene-1,4-dione 反应 6.0h, 以0.30 g的产率得到5,22-diphenyl-13,30-dioxanonacyclo[21.11.1.16,14.02,21.04,19.07,12.024,29.031,35.018,36]hexatriaconta-1(35),2(21),4(19),5,7,9,11,14,16,18(36),22,24,26,28,31,33-hexadecaene-3,20-dione
    参考文献:
    名称:
    Awad, Sami Bassili; Sakla, Alfy Badie; Abdul-Malik, Nadia Fouad, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 3, p. 362 - 365
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    9-Benzylidene-9H-xanthene对苯醌 反应 3.0h, 以70%的产率得到13-phenylnaphtheno(K1)xanthene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Awad, Sami Bassili; Sakla, Alfy Badie; Abdul-Malik, Nadia Fouad, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 3, p. 362 - 365
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • AWAD SAMI BASSILI; SAKLA ALFY BADIE; ABDUL-MALIK NADIA FOUAD; SAMAAN NASH+, Z. NATURFORSCH., 1981, B 36, NO 3, 362-365
    作者:AWAD SAMI BASSILI、 SAKLA ALFY BADIE、 ABDUL-MALIK NADIA FOUAD、 SAMAAN NASH+
    DOI:——
    日期:——
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