(3S,4S)-3,4-dihydro-6-(3,4-dimethoxyphenyl)sulphonyl-3,4-epoxy-2,2,3-trimethyl-2H-benzo[b]pyran | 162704-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3S,4S)-3,4-dihydro-6-(3,4-dimethoxyphenyl)sulphonyl-3,4-epoxy-2,2,3-trimethyl-2H-benzo[b]pyran
• 英文别名: (1aS,7bS)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl-1a,2,2-trimethyl-7bH-oxireno[2,3-c]chromene
• CAS: 162704-47-4
• 化学式: C₂₀H₂₂O₆S
• 分子量: 390.457
• InChiKey: ZTFOBTQVCCEQRD-ICSRJNTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3,4-dihydro-6-(3,4-dimethoxyphenyl)sulphonyl-3,4-epoxy-2,2,3-trimethyl-2H-benzo[b]pyran 、 1-甲基-3,6-(1H,2H)哌嗪二酮 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,4R)-3,4-Dihydro-4-(2,3-dihydro-2-methyl-3-oxopyridazin-6-yl)oxy-6-(3,4-dimethoxyphenyl)sulphonyl-3-hydroxy-2,2,3-trimethyl-2H-benzo[b]pyran
  参考文献：
  名称：

  Benzopyrans

  摘要：

  该化合物的结构式为：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中X为O、S或NH；R和R.sup.1分别独立选择自H和C.sub.1-C.sub.4烷基，或者一起代表C.sub.2-C.sub.6烷基；R.sup.2为H或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sup.3为含有2N杂原子的6元杂环，该环通过一个环碳原子与X连接，可选择地苯并联和可选择地被C.sub.1-C.sub.6烷基、羟基、--OR.sup.5、卤素、--S(O).sub.mR.sup.5、酮基、氨基、--NHR.sup.5、--N(R.sup.5).sub.2、氰基、--CO.sub.2R.sup.5、--CONH.sub.2、--CONHR.sup.5或--CON(R.sup.5).sub.2取代，条件是R.sup.3不是N--(C.sub.1-C.sub.6烷基)吡啶基；R.sup.4为苯基，被羟基取代，可选择地进一步被独立选择自羟基、C.sub.1-C.sub.6烷基、--OR.sup.5、卤素、氰基和硝基的1或2个取代基取代；R.sup.5为C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.6为--OR.sup.5、--NHR.sup.5、--N(R.sup.5).sub.2、--SR.sup.5或--NHR.sup.9；R.sup.7为氰基；R.sup.8为--OR.sup.5、--NHR.sup.5、--N(R.sup.5).sub.2或--NHR.sup.9；R.sup.9为苯基，可选择地被C.sub.1-C.sub.6烷基、羟基、--OR.sup.5、卤素、氰基或硝基取代；m为0、1或2。

  公开号：

  US05912244A1

文献信息

• BENZOPYRANS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0712398B1

  公开（公告）日：1997-05-07
• US5912244A
  申请人：——

  公开号：US5912244A

  公开（公告）日：1999-06-15
• US6071938A
  申请人：——

  公开号：US6071938A

  公开（公告）日：2000-06-06
• US6107336A
  申请人：——

  公开号：US6107336A

  公开（公告）日：2000-08-22
• [EN] BENZOPYRANS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] BENZOPYRANS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：——

  公开号：WO1995004730A1

  公开（公告）日：1995-02-16

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is O, S or NH; R and R<1> are each independently selected from H and C1-C4 alkyl or taken together represent C2-C6 alkylene; R<2> is H or C1-C4 alkyl; R<3> is a) a 6-membered heterocyclic ring containing 1 or 2 N heteroatoms linked to X by a ring carbon atom and optionally benzofused and optionally substituted, b), when X is NH, a group of formula (i), or c) when X is NH, a group offormula (j); and R<4> is phenyl substituted by a hydroxy group and optionally further substituted, by 1 or 2 substituents; together with compositions containing, uses of, processes for the preparation of and intermediates used in the preparation of such compounds.
  [FR] Composés répondant à la formule (I), dans laquelle X représente O, S ou NH; R et R<1>, indépendamment l'un de l'autre, représentent H ou alkyle C1-4, ou, pris ensemble, représentent alkylène C2-6; R<2> représente H ou alkyle C1-4; R<3> représente a) un hétérocycle à 6 chaînons renfermant 1 ou 2 hétéroatomes N liés à X par un atome de carbone de cycle, et étant éventuellement condensé par benzo et éventuellement substitué, b), lorsque X représente NH, un groupe répondant à la formule (i), ou c), lorsque X représente NH, un groupe répondant à la formule (j); et R<4> représente phényle substitué par un groupe hydroxy et éventuellement substitué par 1 ou 2 substituants; et leurs sels pharmaceutiquement acceptables; composition contenant des composés de ce type; applications de ceux-ci; leurs procédés de préparation; et intermédiaires utilisés dans la préparation desdits composés.