1-(3-isopropylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)naphthalene | 1334441-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3-isopropylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)naphthalene
• CAS: 1334441-04-1
• 化学式: C₁₉H₂₀
• 分子量: 248.368
• InChiKey: WMXSIBVMDFUAOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-isopropylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)naphthalene 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67.3 mg的产率得到1-(3-isopropylphenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过脱芳香化，区域选择性功能化和重新芳构化对苯甲酸衍生物进行区域选择性三重芳香取代

  摘要：

  本位，间位和对位：苯甲酸衍生物可高度区域选择性的取代的本位，间，和对位的位置。反应顺序包括烷基化的桦木还原，4-烷基化，钯催化的γ-芳基化和氧化性重金属化（请参阅方案）。所有的反应都是可靠的，实验上容易进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201300259
• 作为产物：
  描述：

  1-碘萘 、 1-异丙基环己-2,5-二烯-1-羧酸 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 以91%的产率得到1-(3-isopropylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  立体定向钯催化的脱羧C（sp3）？2,5-环己二烯-1-羧酸衍生物与芳基碘化物的C（sp2）偶联

  摘要：

  走在同一边！标题反应是通过高度立体定向的1,3-金属迁移发生的。可以通过Birch还原轻松制备起始羧酸，并且开发的方案为对映体纯的5芳基化1,3-环己二烯衍生物提供了一条有效途径（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201103450