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[7-(3-chloropropoxy)-5-methoxy-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]methyl pivalate | 786682-11-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[7-(3-chloropropoxy)-5-methoxy-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]methyl pivalate
英文别名
——
[7-(3-chloropropoxy)-5-methoxy-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]methyl pivalate化学式
CAS
786682-11-9
化学式
C18H23ClN2O5
mdl
——
分子量
382.844
InChiKey
CZLDDJGQIGNOAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.96
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    79.65
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [7-(3-chloropropoxy)-5-methoxy-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]methyl pivalate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以67%的产率得到7-(3-chloropropoxy)-5-methoxyquinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
    [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    公式(I)的喹唑啉衍生物;用于治疗癌症等增殖性疾病,并用于制备用于治疗增殖性疾病的药物,以及它们的制备方法,以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
    公开号:
    WO2004094410A1
  • 作为产物:
    描述:
    (7-hydroxy-5-methoxy-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl pivalate1-溴-3-氯丙烷potassium carbonate 作用下, 以 异丁酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以36%的产率得到[7-(3-chloropropoxy)-5-methoxy-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]methyl pivalate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
    [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    公式(I)的喹唑啉衍生物;用于治疗癌症等增殖性疾病,并用于制备用于治疗增殖性疾病的药物,以及它们的制备方法,以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
    公开号:
    WO2004094410A1
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