(Z)-5-hydroxy-N-(2-hydroxyphenyl)pentan-1-imine oxide | 1453300-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (Z)-5-hydroxy-N-(2-hydroxyphenyl)pentan-1-imine oxide
• CAS: 1453300-05-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: RMFHBJANCXMZNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-hydroxy-N-(2-hydroxyphenyl)pentan-1-imine oxide 、 苯丙炔酸甲酯 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 0.53h， 以82%的产率得到methyl 3-(4-hydroxybutyl)-2-(2-hydroxyphenyl)-5-phenyl-2,3-dihydroisoxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中通过环加成反应从二氢吡喃合成异恶唑啉衍生物的新途径

  摘要：

  已经描述了由2，3-二氢-4 H-吡喃和各种羟胺与电子不足的炔烃合成异恶唑啉衍生物的新的合成和1,3-偶极环加成硝基的新方法。显著速率加速和改善的产率仅仅外切在1-丁基-3-甲基咪唑鎓类离子液体异恶唑啉已经观察到。新型异恶唑啉可用作合成各种肽的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.159
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2-(羟氨基)苯酚 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 1.0h， 生成 (Z)-5-hydroxy-N-(2-hydroxyphenyl)pentan-1-imine oxide
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中通过环加成反应从二氢吡喃合成异恶唑啉衍生物的新途径

  摘要：

  已经描述了由2，3-二氢-4 H-吡喃和各种羟胺与电子不足的炔烃合成异恶唑啉衍生物的新的合成和1,3-偶极环加成硝基的新方法。显著速率加速和改善的产率仅仅外切在1-丁基-3-甲基咪唑鎓类离子液体异恶唑啉已经观察到。新型异恶唑啉可用作合成各种肽的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.159