(4aS,5R)-8a-Hydrodioxy-5-methyl-2,3,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2(1H)-quinolinone | 139943-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4aS,5R)-8a-Hydrodioxy-5-methyl-2,3,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2(1H)-quinolinone
• CAS: 139943-23-0；139943-27-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: AIWBUEJNMAJUQX-HHCGNCNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5R)-8a-Hydrodioxy-5-methyl-2,3,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2(1H)-quinolinone 在 三乙基硅烷 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4aS,5R,8aR)-5-Methyl-2,3,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2(1H)-quinolinone 、 (4aS,5R,8aS)-5-Methyl-2,3,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed hydration of nitriles and transformation of .delta.-keto nitriles to ene-lactams

  摘要：

  Hydration of nitriles and transformation of delta-keto nitriles to ene-lactams can be performed efficiently by using RuH2(PPh3)4 catalyst under mild conditions. The effectiveness of the reaction is illustrated by the short-step synthesis of (-)-pumiliotoxin C.

  DOI：

  10.1021/jo00035a003
• 作为产物：
  描述：

  长叶薄荷酮 在 [RuH2(PPh3)4] 水 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4aS,5R)-8a-Hydrodioxy-5-methyl-2,3,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed hydration of nitriles and transformation of .delta.-keto nitriles to ene-lactams

  摘要：

  Hydration of nitriles and transformation of delta-keto nitriles to ene-lactams can be performed efficiently by using RuH2(PPh3)4 catalyst under mild conditions. The effectiveness of the reaction is illustrated by the short-step synthesis of (-)-pumiliotoxin C.

  DOI：

  10.1021/jo00035a003