2-Hydroxy-thiazolo<5,4-c>isochinolin | 10296-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-thiazolo<5,4-c>isochinolin
• 英文别名: 1H-[1,3]thiazolo[5,4-c]isoquinolin-2-one
• CAS: 10296-50-1
• 化学式: C₁₀H₆N₂OS
• 分子量: 202.236
• InChiKey: ZLPCNNLXLMZZIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-thiazolo<5,4-c>isochinolin 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-Hydroxy-4-methyl-thiazolo<5,4-c>isochinolinium-betain
  参考文献：
  名称：

  Thiazoloisoquinolines. III. Structure and methylation of 2-hydroxythiazolo[4,5-c]- and -[5,4-c]isoquinolines

  摘要：

  2-羟基噻唑并[4,5-c]异喹啉(1)和2-羟基噻唑并[5,4-c]异喹啉(2)均通过红外、核磁共振和紫外光谱证据被发现主要以内酰胺形式存在(分别为1b和2b)。各种甲基化试剂仅在噻唑环中的N-3原子上甲基化化合物1。另一方面，化合物2则与重氮甲烷混合生成O-和N-3甲基化产物，与碘甲烷或硫酸二甲酯混合生成N-1和N-4甲基化产物的混合物。

  DOI：

  10.1139/v68-117
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-3-thiocyanato-isochinolin 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-thiazolo<5,4-c>isochinolin
  参考文献：
  名称：

  噻唑异喹啉：II. 噻唑并[5,4-c]异喹啉的合成

  摘要：

  噻唑并 [5,4-c] 异喹啉 (I) 已通过 4-氨基-3-硫氰基-异喹啉 (IX) 环化为 2-氨基噻唑并 [5,4-c] 异喹啉 (X) 合成，后者被转化为I 通过 2-氯衍生物 XI。通过置换XI中的氯原子得到I的一些2-取代衍生物。尝试制备 3-氯-4-硝基异喹啉作为合成 I 的中间体未成功。研究了I及其衍生物的核磁共振和紫外光谱。

  DOI：

  10.1139/v66-373