N-(6-bromohexyl)-N'-n-hexylurea | 794587-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-(6-bromohexyl)-N'-n-hexylurea
• CAS: 794587-37-4
• 化学式: C₁₃H₂₇BrN₂O
• 分子量: 307.274
• InChiKey: JXOBPLIZULHSRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-bromohexyl)-N'-n-hexylurea 在 氢氧化钾 、 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-6-(4-(4-methoxyphenylazo)phenyloxy)hexyl-N'-n-hexylcarbodiimide
  参考文献：
  名称：

  聚胍的液晶性质

  摘要：

  制备了改性的聚胍，并使用光学偏振显微镜和X射线衍射研究了它们的液晶性质。检查的参数包括手性，侧链长度的均一性和连接的侧链液晶元。如果重复单元上的侧链相同，则聚合物在溶液和固态下均具有更有序的结构。侧链的均匀长度也很重要。聚（Ñ，Ñ “ -二Ñ -hexylguanidine），聚我，表现出对比度的溶致近晶纹理聚向列纹理（ñ - （外消旋） - 2 -苯乙基） - ñ ” -methylguanidine）（聚-（rac -II））。光学纯的聚（ N -（（ R） -2-苯乙基） -N'-甲基胍）（聚（ R- II））形成胆甾型结构，而相应的外消旋聚胍poly-（ rac- I I），形成向列纹理。另外，聚（ R -II）在低于聚-I或聚-（ rac- II）的临界浓度下表现出中间相，这意味着聚（ R- II）比这两个其他衍生物更硬。聚（ N -6-（（4 '-methoxyphenylazo）苯基-4-氧基）己基-

  DOI：

  10.1021/ma0493527
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸 在 氯化亚砜 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(6-bromohexyl)-N'-n-hexylurea
  参考文献：
  名称：

  聚胍的液晶性质

  摘要：

  制备了改性的聚胍，并使用光学偏振显微镜和X射线衍射研究了它们的液晶性质。检查的参数包括手性，侧链长度的均一性和连接的侧链液晶元。如果重复单元上的侧链相同，则聚合物在溶液和固态下均具有更有序的结构。侧链的均匀长度也很重要。聚（Ñ，Ñ “ -二Ñ -hexylguanidine），聚我，表现出对比度的溶致近晶纹理聚向列纹理（ñ - （外消旋） - 2 -苯乙基） - ñ ” -methylguanidine）（聚-（rac -II））。光学纯的聚（ N -（（ R） -2-苯乙基） -N'-甲基胍）（聚（ R- II））形成胆甾型结构，而相应的外消旋聚胍poly-（ rac- I I），形成向列纹理。另外，聚（ R -II）在低于聚-I或聚-（ rac- II）的临界浓度下表现出中间相，这意味着聚（ R- II）比这两个其他衍生物更硬。聚（ N -6-（（4 '-methoxyphenylazo）苯基-4-氧基）己基-

  DOI：

  10.1021/ma0493527