17β-Acetoxy-2,4-seco-1α,5β-cyclo-10α-androstan-2,4-disaeure | 6224-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Acetoxy-2,4-seco-1α,5β-cyclo-10α-androstan-2,4-disaeure
• CAS: 6224-20-0
• 化学式: C₂₀H₂₈O₆
• 分子量: 364.439
• InChiKey: MDZTWXGVJBWLHE-BQXPNKIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  100.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3aR,3bS,3cS,5aS,6S,8aS,8bR,10aR)-2,3b,5a-trimethyl-3-oxo-3,3a,3b,3c,4,5,5a,6,7,8,8a,8b,9,10-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopenta[2,3]cyclopropa[1,2-f]naphthalen-6-yl ester 生成 17β-Acetoxy-2,4-seco-1α,5β-cyclo-10α-androstan-2,4-disaeure
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。第三十三届通信。二恶烷溶液中3-Oxo-Δ1 ; 4-类固醇的光异构化光异构体的结构解析和重排序列的确定

  摘要：

  在二恶烷溶液中由O-乙酰基-1-脱氢睾酮（1a）及其4-甲基同系物1d光诱导形成酮基和酚类异构体[8] [9] [13]。本文总结了导致进一步研究过程中的发现，并部分地以初步形式[11] [14]和最近的评论[12]发表了这些发现。这项工作包括对二烯酮1a，其10α-立体异构体2a及其1、2-和4-甲基同系物1b - d进行紫外线照射。每种情况都发生了一系列的重排，如图2、3和19所示。

  DOI：

  10.1002/hlca.19660490306

文献信息

• Photochemische Reaktionen. 16. Mitteilung. Photochemische Umwandlungen von O-Acetyl-1-dehydrotestosteron I
  作者：H. Dutler、C. Ganter、H. Ryf、E. C. Utzinger、K. Weinberg、K. Schaffner、D. Arigoni、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19620450708

  日期：——

  UV.-irradiation of O-acetyl-1-dehydro-testosterone in dioxane solution yields a mixture of photo-isomers from which four phenolic and five ketonic components have been isolated. Two of the phenols have been identified as the known 17-O-acetyl-1-methyl-estradiol and 1-hydroxy-17β-acetoxy-4-methyl-δ1;3;5,10-estratriene. The constitutions of the two remaining phenols and of four of the ketones have been

  在二恶烷溶液中进行O-乙酰基-1-脱氢-睾丸酮的紫外线照射，得到了一种光异构体的混合物，已从中分离出四个酚类和五个酮类组分。已经鉴定出两种酚为已知的17-O-乙酰基-1-甲基雌二醇和1-羟基-17β-乙酰氧基-4-甲基-δ1 ； 3； 5，10-雌三酮。阐明了剩余的两种酚和四种酮的组成。