7-bromo-5-methylbenzo[b]thiophene | 19076-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 7-bromo-5-methylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: 7-bromo-5-methyl-1-benzothiophene
• CAS: 19076-19-8
• 化学式: C₉H₇BrS
• 分子量: 227.125
• InChiKey: CAQJWQNFZVDDQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-129 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-5-methylbenzo[b]thiophene 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 2-甲基-2-硝基丙烷 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以19%的产率得到7-bromobenzo[b]thiophene-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXY SUBSTITUTED (HETERO) AROMATIC RING DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLE (HÉTÉRO) AROMATIQUE SUBSTITUÉS PAR CARBOXY ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了含有羧基取代的(杂)芳基衍生物、包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。这些化合物或组合物在抑制黄嘌呤氧化酶和尿酸阴离子转运蛋白1方面具有用途，并且还可用于治疗或预防与高血尿酸水平有关的疾病，特别是人类。

  公开号：

  WO2017036404A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-5-methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 在 喹啉 、 copper(l) iodide 作用下， 反应 0.5h， 以94%的产率得到7-bromo-5-methylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXY SUBSTITUTED (HETERO) AROMATIC RING DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLE (HÉTÉRO) AROMATIQUE SUBSTITUÉS PAR CARBOXY ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了含有羧基取代的(杂)芳基衍生物、包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。这些化合物或组合物在抑制黄嘌呤氧化酶和尿酸阴离子转运蛋白1方面具有用途，并且还可用于治疗或预防与高血尿酸水平有关的疾病，特别是人类。

  公开号：

  WO2017036404A1

文献信息

• GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Lin Songnian

  公开号：US20110281795A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Glucagon receptor antagonist compounds are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明揭示了糖高原受体拮抗剂化合物。该化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。此外，还包括制药组合物和治疗方法。
• Carboxy substituted (hetero) aromatic ring derivatives and preparation method and uses thereof
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10266496B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  Carboxy-substituted (hetero)aryl derivatives, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing such compounds and compositions are provided. The compounds or compositions are useful in inhibiting xanthine oxidase and urate anion transporter 1, and also can be used in the treatment or prevention of diseases associated with high blood uric acid level in mammals, especially humans.

  本研究提供了羧基取代的（杂）芳基衍生物、包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物和组合物的方法。这些化合物或组合物可用于抑制黄嘌呤氧化酶和尿酸阴离子转运体 1，还可用于治疗或预防哺乳动物（尤其是人类）与高血尿酸水平相关的疾病。
• CARBOXY SUBSTITUTED (HETERO) AROMATIC RING DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USES THEREOF
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3344604B1

  公开（公告）日：2020-11-04
• US9359339B2
  申请人：——

  公开号：US9359339B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF AS TET2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TET2
  申请人：[en]NOVARTIS AG

  公开号：WO2023214325A1

  公开（公告）日：2023-11-09

  The present invention relates to novel pyrazolopyrimidine compounds that are TET2 inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and medicaments containing them, and their use in diseases and disorders mediated by a TET2 inhibitor.