(5R,6R)-2-Benzyloxy-6-ethoxycarbonylamino-5-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 59605-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5R,6R)-2-Benzyloxy-6-ethoxycarbonylamino-5-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: trans-6-Benzyloxy-2-ethoxycarbonylamino-1-hydroxy-5-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；methyl (5R,6R)-6-(ethoxycarbonylamino)-5-hydroxy-2-phenylmethoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 59605-39-9
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₆
• 分子量: 399.444
• InChiKey: GKLFFMOILJDORJ-YLJYHZDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R)-6-Amino-2-benzyloxy-5-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 、 乙酸乙酯 、 氯甲酸乙酯 、 potassium carbonate 在 水 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 水 为溶剂， 以to obtain trans-6-benzyloxy-2-ethoxycarbonylamino-1-hydroxy-5-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene as colorless needles melting at 147°-148° C.的产率得到(5R,6R)-2-Benzyloxy-6-ethoxycarbonylamino-5-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aminotetralols

  摘要：

  化合物的式子为##STR1## 其中R.sup.1是氢、来自羧酸的酰基或可被取代的烃基；--OZ.sup.1是可被保护的羟基；Y是氢、酰基、可被保护的羟基、可被取代的氨基、硝基、氰基或卤素；n为零、1或2，但当Y为氢或可被保护的羟基时，n不为零。这些化合物及其盐具有优异的药理活性，如强烈的支气管扩张活性。它们可用作药物，例如用于哮喘的治疗。

  公开号：

  US04035512A1

文献信息

• SUGIHARA H.; UKAWA K.; KURIKI H.; NISHIKAWA M.; SANNO Y., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 11, 2988-3002
  作者：SUGIHARA H.、 UKAWA K.、 KURIKI H.、 NISHIKAWA M.、 SANNO Y.

  DOI：——

  日期：——
• US4035512A
  申请人：——

  公开号：US4035512A

  公开（公告）日：1977-07-12