N-(3,5-dichlorosalicylidene)aniline | 161696-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dichlorosalicylidene)aniline
• CAS: 161696-84-0
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO
• 分子量: 266.127
• InChiKey: KPZGIZUDIQQRIK-LZYBPNLTSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dichlorosalicylidene)aniline 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 (bis[N-(3,5-dichlorosalicylidene)anilinato]methyltin(IV))[MeB(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  八面体烷基双（苯氧基-亚胺）锡 (IV) 配合物：取代基对配合物几何形状及其对电离物质和乙烯的反应性的影响

  摘要：

  有机锡化合物L2SnR2[L=N-(3,5-二氯水杨烯)苯胺的合成与表征; R=CH3(1)，R=CH2Ph(2)]和L'2SnR2[3：L'=N-(3-叔丁基水杨基)苯胺，R=CH2Ph]在本文中有描述。NMR 研究显示配合物 1 具有高度对称的结构，其中烷基为反式构型，并且化合物 2 和 3 至少存在两种​​处于通量平衡状态的异构体。化合物 2 的单晶 X 射线表征显示八面体几何与烷基呈反式关系。通过核磁共振光谱研究合成的化合物对电离剂的反应性。对于化合物 1 和 2，观察到通过 B(C6F5)3 的烷基提取形成阳离子物质。对于化合物 3，通过与 1 当量反应获得阳离子物质。[C(C6H5)3]+[B(C6F5)4]-的；在该物种中，通过 NMR 溶液研究识别出苄基与金属中心的 ηn 配位。所有获得的阳离子物质在温和条件下促进乙烯低聚，产生具有饱和端基和甲基支链的低聚物。低聚乙烯端基核

  DOI：

  10.1002/ejic.200700937
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 3,5-二氯水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(3,5-dichlorosalicylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  Crystalline photochromism of N-salicylidene-2,6-dialkylanilines: advantage of 2,6-dialkyl substituents of aniline for preparation of photochromic Schiff base crystals

  摘要：

  研究人员制备了 N-(3,5-二水杨醛亚基)-2,6-二烷基苯胺衍生物，并对其结构和光致变色特性进行了研究。通过 X 射线晶体学研究发现，偶氮甲基氢原子与苯胺环 2,6 位上的烷基之间的立体斥力导致了非平面分子结构，这对晶体表现出光致变色作用非常有效。此外，还讨论了 N-(3,5-二氯亚水杨基)-2,6-二烷基苯胺系列的光致变色性与晶体堆积之间的关系。研究表明，2,6-二水杨酰苯胺法适用于制备在水杨醛环中具有不同取代基的光致变色席夫碱。

  DOI：

  10.1039/b212295b

文献信息

• Zinc(II) Homogeneous and Heterogeneous Species and Their Application for the Ring‐Opening Polymerisation of <i>rac</i> ‐Lactide
  作者：Matthew D. Jones、Matthew G. Davidson、Callum G. Keir、Laura M. Hughes、Mary F. Mahon、David C. Apperley

  DOI：10.1002/ejic.200801049

  日期：2009.2

  motif was detected. The Schiff base ligand L1H was anchored to silica and treated with Zn(OAc)2·2H2O to form the heterogeneous ZnII system. This was characterised by 13C1H} CP/MAS NMR spectroscopy. All homogeneous and heterogeneous catalysts were assessed for the ring-opening polymerisation of rac-lactide at 130 °C in the absence of solvent, using unsublimed monomer. All catalysts offered good conversions

  席夫碱配体 (L1H–L8H) 已制备并与 ZnII 中心络合。所有八种配合物都通过单晶 X 射线衍射方法、多核 NMR 光谱和元素分析进行​​了表征。结果表明，分离出 Zn3(OAc)4(L1-2)2 形式的 L1H 和 L2H 三金属配合物。然而，对于形成 L3H 到 L7H 的单金属配合物，Zn(L3-7)2。对于 L8H，也分离出与 Zn3(OAc)4(L1-2)2 具有相同化学计量的三金属配合物，但检测到不同的配位基序。席夫碱配体 L1H 被固定在二氧化硅上并用 Zn(OAc)2·2H2O 处理形成非均相 ZnII 系统。这通过 13 C1H} CP/MAS NMR 光谱表征。使用未升华的单体，在没有溶剂的情况下，在 130°C 下评估所有均相和非均相催化剂的外消旋丙交酯的开环聚合反应。所有催化剂都提供了良好的转化率和中等程度的控制。（© Wiley-VCH Verlag GmbH
• Methyltrioxorhenium-catalyzed oxidation of pseudocumene for vitamin E synthesis: A study of solvent and ligand effects
  作者：Mónica Carril、Philipp Altmann、Markus Drees、Werner Bonrath、Thomas Netscher、Jan Schütz、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1016/j.jcat.2011.07.003

  日期：2011.10

  Vitamin E is an essential food component of major economical relevance with important antioxidant properties and biological activity. The oxidation of pseudocumene to trimethyl-1,4-benzoquinone would be a key transformation in an alternative industrial production of α-tocopherol that is important for the antioxidant activity of vitamin E. The methyltrioxorhenium (MTO)-catalyzed oxidation of pseudocumene

  维生素E是具有重要抗氧化剂特性和生物活性的，具有重要经济意义的重要食品成分。假异丙苯氧化为三甲基-1,4-苯醌将是α-生育酚替代工业生产中的关键转变，这对维生素E的抗氧化活性很重要。甲基三氧杂（（MTO）催化的假异丙苯氧化已被重新研究为这种重要的工业产品提供更环保，更经济和更温和的方法。已经观察到，通过选择溶剂和路易斯碱添加剂（作为MTO的配体），产率和化学选择性都得到了显着提高，与先前报道的方案相比，允许较温和的反应条件。
• CATALYST COMPONENT FOR PROPYLENE POLYMERIZATION, PREPARATION METHOD THEREFOR AND CATALYST HAVING SAME
  申请人：China Petroleum&Chemical Corporation

  公开号：EP3135699A1

  公开（公告）日：2017-03-01

  The present invention discloses a catalyst component for propene polymerization, comprising titanium, magnesium, halogen, and internal electron donor A, wherein said internal electron donor A is selected from the compouns as shown in Formula I, in Formula I, R is selected from hydrogen, hydroxyl, and substituted or unsubstituted C1-C30 hydrocarbyl, preferably from hydrogen, hydroxyl, and substituted or unsubstituted C1-C20 alkyl, C6-C30 aryl, C6-C30 heteroaryl, C7-C30 alkylaryl and C7-C30 arylalkyl; R1 and R2 may be identical to or different from each other, and are selected from hydrogen and substituted or unsubstituted C1-C30 hydrocarbyl, preferably from hydrogen and substituted or unsubstituted C1-C20 alkyl, C6-C30 aryl, C7-C30 alkylaryl and C7-C30 arylalkyl. According to the present invention, by using the compound as shown in Formula I as internal electron donor compound for propene polymerization, the catalyst has a higher activity, and a slow rate of delay of activity. The obtained polymer has not only a wider molecular weight distribution, but also a high melt index and isotacticity.

  本发明公开了一种用于丙烯聚合的催化剂组分，由钛、镁、卤素和内部电子供体 A 组成，其中所述内部电子供体 A 选自如式 I 所示的化合物、 在式 I 中，R 选自氢、羟基和取代或未取代的 C1-C30 碳氢基，优选选自氢、羟基和取代或未取代的 C1-C20 烷基、C6-C30 芳基、C6-C30 杂芳基、C7-C30 烷芳基和 C7-C30 芳烷基；R1和R2可以彼此相同或不同，并且选自氢和取代或未取代的C1-C30烃基，优选选自氢和取代或未取代的C1-C20烷基、C6-C30芳基、C7-C30烷芳基和C7-C30芳烷基。根据本发明，使用如式 I 所示的化合物作为丙烯聚合的内部电子供体化合物，催化剂具有更高的活性，并且活性延迟的速度较慢。所得到的聚合物不仅分子量分布更广，而且熔融指数和等活度都很高。
• IRE-1A INHIBITORS
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：EP3150589A1

  公开（公告）日：2017-04-05

  The present invention relates to compounds which directly inhibit IRE-1α activity, and which are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.

  本发明涉及直接抑制 IRE-1α 活性的化合物，这些化合物可用于治疗与未折叠蛋白反应相关的疾病，并可用作单药或联合疗法。
• Catalyst component for propene polymerization, preparation method thereof, and catalyst containing the same
  申请人：China Petroleum & Chemical Corporation

  公开号：US10184017B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present invention discloses a catalyst component for propene polymerization, comprising titanium, magnesium, halogen, and internal electron donor A, wherein said internal electron donor A is selected from the compounds as shown in Formula I, in Formula I, R is selected from hydrogen, hydroxyl, and substituted or unsubstituted C1-C30 hydrocarbyl, preferably from hydrogen, hydroxyl, and substituted or unsubstituted C1-C20 alkyl, C6-C30 aryl, C6-C30 heteroaryl, C7-C30 alkylaryl and C7-C30 arylalkyl; R1 and R2 may be identical to or different from each other, and are selected from hydrogen and substituted or unsubstituted C1-C30 hydrocarbyl, preferably from hydrogen and substituted or unsubstituted C1-C20 alkyl, C6-C30 aryl, C7-C30 alkylaryl and C7-C30 arylalkyl. According to the present invention, by using the compound as shown in Formula I as internal electron donor compound for propene polymerization, the catalyst has a higher activity, and a slow rate of delay of activity. The obtained polymer has not only a wider molecular weight distribution, but also a high melt index and isotacticity.

  本发明公开了一种用于丙烯聚合的催化剂组分，由钛、镁、卤素和内部电子供体 A 组成，其中所述内部电子供体 A 选自如式 I 所示的化合物、 在式 I 中，R 选自氢、羟基和取代或未取代的 C1-C30 碳氢基，优选选自氢、羟基和取代或未取代的 C1-C20 烷基、C6-C30 芳基、C6-C30 杂芳基、C7-C30 烷芳基和 C7-C30 芳烷基；R1和R2可以彼此相同或不同，并且选自氢和取代或未取代的C1-C30烃基，优选选自氢和取代或未取代的C1-C20烷基、C6-C30芳基、C7-C30烷芳基和C7-C30芳烷基。根据本发明，使用如式 I 所示的化合物作为丙烯聚合的内部电子供体化合物，催化剂具有更高的活性，并且活性延迟的速度较慢。所得到的聚合物不仅分子量分布更广，而且熔融指数和等活度都很高。