3'-O-(acetyloxymethyl)-5'-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-N6-(4-methoxytrityl)adenosin-2'-yl 2',3'-di-O-levylinoyl-N6-(4-methoxytrityl)adenosin-5'-yl 3-acetyloxy-2,2-bis(ethoxycarbonyl)propyl phosphate | 1259402-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: 3'-O-(acetyloxymethyl)-5'-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-N6-(4-methoxytrityl)adenosin-2'-yl 2',3'-di-O-levylinoyl-N6-(4-methoxytrityl)adenosin-5'-yl 3-acetyloxy-2,2-bis(ethoxycarbonyl)propyl phosphate
• 英文别名: ({[{[(2R,3R,4R,5R)-4-[(acetyloxy)methoxy]-5-({[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-(6-{[(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methyl]amino}-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl]oxy}({(2R,3R,4R,5R)-5-(6-{[(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methyl]amino}-9H-purin-9-yl)-3,4-bis[(4-oxopentanoyl)oxy]tetrahydrofuran-2-yl}methoxy)phosphoryl]oxy}methyl)[(acetyloxy)methyl]propanedioate
• CAS: 1259402-77-1
• 化学式: C₉₀H₁₀₃N₁₀O₂₄PSi
• 分子量: 1767.92
• InChiKey: YFFRVDCVNMHFBF-PZEOGNSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.98
• 重原子数：
  126.0
• 可旋转键数：
  42.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  403.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  34.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-O-(acetyloxymethyl)-5'-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-N6-(4-methoxytrityl)adenosin-2'-yl 2',3'-di-O-levylinoyl-N6-(4-methoxytrityl)adenosin-5'-yl 3-acetyloxy-2,2-bis(ethoxycarbonyl)propyl phosphate 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以93%的产率得到3-acetyloxy-2,2-bis(ethoxycarbonyl)propyl 3'-O-(acetyloxymethyl)-N6-(4-methoxytrityl)adenosin-2'-yl 2',3'-di-O-levylinoyl-N6-(4-methoxytrityl)adenosin-5'-yl phosphate
  参考文献：
  名称：

  可生物降解保护的二核苷酸2'，5'-单磷酸酯的合成和酶促脱保护：3'-O-（酰氧基甲基）腺苷基-2'，5'-的3-（乙酰氧基）-2,2-双（乙氧基羰基）丙基磷酸酯腺苷。

  摘要：

  迈向针对短寡核糖核苷酸（例如2-5A及其同类物）的可行前药策略的第一步，是在末端带有3-（乙酰氧基）-2,2-双（乙氧基羰基）丙基的腺苷基2'，5'-腺苷制备磷酸酯部分，并制备2'-连接核苷的（乙酰氧基）甲基或（新戊酰氧基）甲基保护的3'-OH基。已经研究了通过猪肝脏羧酯酶在pH 7.5和37°下用酶触发的方法去除这些保护基。事实证明，（乙酰氧基）甲基对于3'-O-保护来说太不稳定了，它的去除速度比磷酸酯保护基要快，这导致2'，5'-到3'，5'-异构化。核苷间磷酸酯键。另外，原料意外地转化为5'-O-乙酰化衍生物。（新戊酰氧基）甲基似乎更适合该目的。完全脱保护的2'，5'-ApA作为主要产物积累，尽管即使在这种情况下，也会发生原料的异构化。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000288
• 作为产物：
  描述：

  diethyl ({[{[(2R,3R,4R,5R)-4-[(acetyloxy)methoxy]-5-({[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-(6-{[(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methyl]amino}-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl]oxy}({(2R,3R,4R,5R)-5-(6-{[(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methyl]amino}-9H-purin-9-yl)-3,4-bis[(4-oxopentanoyl)oxy]tetrahydrofuran-2-yl}methoxy)phosphanyl]oxy}methyl)[(acetyloxy)methyl]propanedioate 在 2,6-二甲基吡啶 、 水 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.49 g的产率得到3'-O-(acetyloxymethyl)-5'-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-N6-(4-methoxytrityl)adenosin-2'-yl 2',3'-di-O-levylinoyl-N6-(4-methoxytrityl)adenosin-5'-yl 3-acetyloxy-2,2-bis(ethoxycarbonyl)propyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  可生物降解保护的二核苷酸2'，5'-单磷酸酯的合成和酶促脱保护：3'-O-（酰氧基甲基）腺苷基-2'，5'-的3-（乙酰氧基）-2,2-双（乙氧基羰基）丙基磷酸酯腺苷。

  摘要：

  迈向针对短寡核糖核苷酸（例如2-5A及其同类物）的可行前药策略的第一步，是在末端带有3-（乙酰氧基）-2,2-双（乙氧基羰基）丙基的腺苷基2'，5'-腺苷制备磷酸酯部分，并制备2'-连接核苷的（乙酰氧基）甲基或（新戊酰氧基）甲基保护的3'-OH基。已经研究了通过猪肝脏羧酯酶在pH 7.5和37°下用酶触发的方法去除这些保护基。事实证明，（乙酰氧基）甲基对于3'-O-保护来说太不稳定了，它的去除速度比磷酸酯保护基要快，这导致2'，5'-到3'，5'-异构化。核苷间磷酸酯键。另外，原料意外地转化为5'-O-乙酰化衍生物。（新戊酰氧基）甲基似乎更适合该目的。完全脱保护的2'，5'-ApA作为主要产物积累，尽管即使在这种情况下，也会发生原料的异构化。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000288