(S)-1-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid amide | 340962-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-1-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid amide
• CAS: 340962-87-0
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O
• 分子量: 287.405
• InChiKey: WWHDLNSOHBYAJO-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid amide 在 palladium on activated charcoal 2,2,2-三氟乙醇 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-1-(1-{5-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-3-(3,4-dichloro-phenyl)-4-[(Z)-methoxyimino]-pentyl}-piperidin-4-yl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines as dual NK1/NK2 inhibitors

  摘要：

  The NK1 and NK2 receptor activity of a series of 5-[(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy]-3-(3,4-dichlorophenyl)4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines was evaluated. Compounds 11d, 11e, 11f, 12a, and 12k were found to be our most potent inhibitors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00702-2
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 L-脯氨酰胺 在 2,2,2-三氟乙醇 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 (S)-1-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines as dual NK1/NK2 inhibitors

  摘要：

  The NK1 and NK2 receptor activity of a series of 5-[(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy]-3-(3,4-dichlorophenyl)4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines was evaluated. Compounds 11d, 11e, 11f, 12a, and 12k were found to be our most potent inhibitors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00702-2