10,12-dihydro-5H-benzo[d][2]benzoxocine | 137455-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 10,12-dihydro-5H-benzo[d][2]benzoxocine
• CAS: 137455-01-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: QRUPMXODIWIAJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-2-(toluene-4-sulfonyl)ethanone 、 10,12-dihydro-5H-benzo[d][2]benzoxocine 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以89 %的产率得到17-tosyl-6,11,16,17-tetrahydro-18H-tribenzo[b,g,j][1]oxacyclododecin-18-one
  参考文献：
  名称：

  通过 Bi(OTf)3 催化的 Friedel-Crafts 型环化构建磺酰二苯并稠合中等尺寸的氧杂环化合物

  摘要：

  本文描述了Bi(OTf) 3催化磺酰基邻羟基苯乙酮与苯并稠合环醚的弗里德尔-克来福特型成环反应。这种单步策略通过形成碳-碳和碳-氧单键提供了多种官能化二苯并稠合中等尺寸（9-12）氧杂环。此外，还研究了目标氧杂环化合物的氧化应用。通过单晶X射线分析确定了主要产物的化学结构。在整个过程中，产生了水作为副产品。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300456
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 Nafion-H 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 10,12-dihydro-5H-benzo[d][2]benzoxocine
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Sakaue, Naozumi; Furusawa, Takashi, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 9, p. 2414 - 2438

  摘要：

  DOI：