11,12-Diamino-2,3-diphenylchinoxalin | 102007-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11,12-Diamino-2,3-diphenylchinoxalin
• 英文别名: 2,3-diphenyl-quinoxaline-6,7-diamine；2,3-diphenyl-quinoxaline-6,7-diyldiamine；2,3-Diphenyl-chinoxalin-6,7-diyldiamin；2,3-Diphenylquinoxaline-6,7-diamine
• CAS: 102007-61-4
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄
• 分子量: 312.374
• InChiKey: VGYJBQAKGNWQPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268-273 °C
• 沸点：
  517.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环庚并-3,6-二烯-1,2,5-三酮 、 11,12-Diamino-2,3-diphenylchinoxalin 以49%的产率得到2,3-diphenylcycloheptapyrazino<2,3-g>quinoxalin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Takeshita, Hitoshi; Mori, Akira; Nagao, Tomohiro, Chemistry Letters, 1989, p. 1719 - 1722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(4,5-二硝基-1,2-亚苯基)双(4-甲基苯磺酰胺) 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 11,12-Diamino-2,3-diphenylchinoxalin
  参考文献：
  名称：

  双吡咯羧酰胺衍生的氰化物离子选择性比率探针。

  摘要：

  已经制备了具有用于阴离子识别的双吡咯羧酰胺部分的两个阴离子探针1和2。这些结构简单的阴离子探针通过形成氰醇衍生物，在半水环境中对氰化物阴离子显示出比其他常见无机阴离子更高的选择性。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol061969g

文献信息

• Probing Receptor–Anion Interactions by Ratiometric Chemosensors Containing Pyrrolecarboxamide Interacting Sites
  作者：Chun-Lin Chen、Tzu-Pin Lin、Yen-Shiu Chen、Shih-Sheng Sun

  DOI：10.1002/ejoc.200700294

  日期：2007.8

  strong response to cyanide. Moreover, the appearance of the ratiometric phenomenon upon interaction with anions further enhances spectral differentiation for anion-sensing. The mechanism for the reaction between the probe molecules and the anions has been further explored by 1H NMR titration experiments. Anions strongly interacting with probes and producing large changes in the UV/Vis and fluorescence

  我们设计并合成了一系列结合酰胺和吡咯功能的分子探针，用于阴离子识别和传感。已经研究了这些探针分子与各种阴离子之间的相互作用，以阐明电子效应对阴离子识别位点的影响。存在阴离子时 UV/Vis 和荧光光谱的变化表明探针 1-5 通常对氰化物表现出强烈的响应。此外，与阴离子相互作用时出现的比率现象进一步增强了阴离子传感的光谱差异。1H NMR滴定实验进一步探索了探针分子与阴离子之间的反应机制。在滴定过程中，阴离子与探针强烈相互作用并在 UV/Vis 和荧光光谱中产生大的变化通常会导致酰胺基团去质子化，而弱相互作用的阴离子最初与酰胺和吡咯 NH 基团形成氢键，然后在较高的阴离子浓度下去质子化. 然而，最弱的阴离子在滴定过程中仅与酰胺和吡咯 N-H 基团形成两个或四个氢键。此外，探针 2 和探针 3 都能够以极高的选择性识别半水环境中的氰化物。从氰化物加成到缺电子酰胺羰基中心形成共价键合的氰醇衍生物归因于探针
• TAKESHITA, HITOSHI;MORI, AKIRA;NAGAO, TOMOHIRO;NAGAMURA, TOSHIHIKO, CHEM. LETT.,(1989) N0, C. 1719-1722
  作者：TAKESHITA, HITOSHI、MORI, AKIRA、NAGAO, TOMOHIRO、NAGAMURA, TOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——