(3aR,12bS)-rel-5-Chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz[2,3 | 912356-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (3aR,12bS)-rel-5-Chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz[2,3
• 英文别名: (2R,6S)-9-chloro-4-methyl-13-oxa-4-azatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),7(12),8,10,14,16-hexaen-3-one
• CAS: 912356-09-3
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₂
• 分子量: 299.7
• InChiKey: IHRQBJYWHVRTCP-CJNGLKHVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.311
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷；甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,12bR)-rel-5-氯-2,3,3a,12b-四氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂卓并[4,5-c]吡咯-1-酮 、 (3aR,12bS)-rel-5-Chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz[2,3 、 hydroxide 在 乙醇 、 水 、 甲苯 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to provide trans-2-chloro-10,11-dihydro-11[(methylamino)methy]-dibenz[b,f]oxepin-10-carboxylic acid hydrochloride (11)(3.75 grams, 10.6 mmol, 22%)的产率得到trans-2-Chloro-10,11-dihydro-11-[(methylamino)methyl]-dibenz[b,f]oxepin-10-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Intermediate compounds for the preparation of trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole

  摘要：

  本发明涉及公式（I）和（II）的新型氨基酸衍生物及其制备方法，以及它们在制备trans-5-氯-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂[4,5-c]吡咯中的应用。

  公开号：

  US07872147B2
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(4-chlorophenoxy)phenyl]-4-hydroxy-1-methylpyrrolidine-2-one 、 、 在 二氯甲烷 、 Brine 、 crude product 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 0.5 g of cis-5-chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one (compound cis-VIb)的产率得到(3aR,12bS)-rel-5-Chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz[2,3
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-2-METHYL-2,3,3A,12b-TETRAHYDRO-1H-DIBENZO[2,3:6,7]OXEPINO[4,5-c]PYRROLE

  摘要：

  本发明提供了改进的制备5-氯-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂[4,5-c]吡咯，即阿塞那平的工艺。这些工艺可以在工业规模下高产率和高立体选择性地制备阿塞那平。

  公开号：

  US20120165545A1

文献信息

• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ASÉNAPINE
  申请人：ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013061247A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to a novel process for the preparation of trans-5-chloro-2- methyl-2,3,3a,12b- tetrahydro-1H-dibenz [2,3:6,7] oxepino[4,5-c] pyrrole (Asenapine) of formula (I). It also relates to novel intermediates i.e. 2-[(E)-2-(2-bromophenyl)ethenyl]-4-nitrophenyl acetate of formula (V), 2-[(3S,4S)-4-(2-bromophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl]-4-nitrophenyl acetate of formula (VI), 2-[(3S,4S)-4-(2-bromophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl]-4-nitrophenol of formula (VII), 5-nitro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole of formula (VIII) and 5-amino-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole of formula (IX) are useful for the preparation of Asenapine salts of formula (I).

  本发明涉及一种新型制备转-5-氯-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂-4,5-环戊吡咯烷（阿塞那平）的方法，其化学式为(I)。本发明还涉及新型中间体，即化学式为(V)的2-[(E)-2-(2-溴苯基)乙烯基]-4-硝基苯乙酸酯，化学式为(VI)的2-[(3S,4S)-4-(2-溴苯基)-1-甲基吡咯烷-3-基]-4-硝基苯乙酸酯，化学式为(VII)的2-[(3S,4S)-4-(2-溴苯基)-1-甲基吡咯烷-3-基]-4-硝基酚，化学式为(VIII)的5-硝基-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂-4,5-环戊吡咯烷，以及化学式为(IX)的5-氨基-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂-4,5-环戊吡咯烷，这些中间体对于制备化学式为(I)的阿塞那平盐是有用的。
• Process for making asenapine
  申请人：Zhu Jie

  公开号：US20080214832A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Asenapine and related trans-isomer bicyclic compounds can be obtained by reducing a compound of formula (C) to preferentially form a trans-isomer compound of formula (D), followed by subsequent ring closure to form a compound of formula (B) such as asenapine.

  Asenapine和相关的顺式异构体双环化合物可以通过还原式(C)式化合物，优先形成式(D)式的顺式异构体化合物，然后通过后续的环闭合反应形成式(B)式化合物，如asenapine。
• INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF TRANS-5-CHLORO-2-METHYL-2,3,3a,12b-TETRAHYDRO-1H-DIBENZ[2,3:6,7]-OXEPINO[4,5-c]PYRROLE
  申请人：Kemperman Gerardus Johannes

  公开号：US20110207942A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Disclosed are novel amino acid derivatives of formula (I) and (II) processes for the preparation thereof, and their use in the preparation of trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino-[4,5-c]pyrrole.

  本发明涉及一种新型的氨基酸衍生物，其化学式为(I)和(II)，以及其制备方法，以及它们在制备trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino-[4,5-c]pyrrole中的用途。
• Intermediate compounds for the preparation of trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3A,12B-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]-oxepino[4,5-C]pyrrole
  申请人：——

  公开号：US07956202B2

  公开（公告）日：2011-06-07

  Disclosed are novel amino acid derivatives of formula (I) and (II) processes for the preparation thereof, and their use in the preparation of trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino-[4,5-c]pyrrole.

  本发明公开了式(I)和式(II)的新型氨基酸衍生物及其制备方法，以及它们在制备trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino-[4,5-c]pyrrole中的应用。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-2-METHYL-2,3,3A,12b-TETRAHYDRO-1H-DIBENZO[2,3:6,7]OXEPINO[4,5-c]PYRROLE
  申请人：BOSCH i LLADÓ Jordi

  公开号：US20120165545A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  This invention provides improved processes for the preparation of 5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5- c ]pyrrole, asenapine. These processes allow the preparation of asenapine at industrial scale in good yields and high stereoselectivity.

  本发明提供了改进的制备5-氯-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂[4,5-c]吡咯，即阿塞那平的工艺。这些工艺可以在工业规模下高产率和高立体选择性地制备阿塞那平。