(8S,10S)-10-((3aS,4S,6R,7aS)-2,4-Dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-4H-pyrano[4,3-d]oxazol-6-yloxy)-8-ethyl-1,8,11-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione | 116729-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: (8S,10S)-10-((3aS,4S,6R,7aS)-2,4-Dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-4H-pyrano[4,3-d]oxazol-6-yloxy)-8-ethyl-1,8,11-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione
• 英文别名: (7S,9S)-7-[[(3aS,4S,6R,7aS)-2,4-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[4,3-d][1,3]oxazol-6-yl]oxy]-9-ethyl-4,6,9-trihydroxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• CAS: 116729-61-4
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₈
• 分子量: 507.54
• InChiKey: DZWZQKJUGWFAPJ-ABBQZASWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,10S)-10-((3aS,4S,6R,7aS)-2,4-Dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-4H-pyrano[4,3-d]oxazol-6-yloxy)-8-ethyl-1,8,11-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Acetic acid (2S,3S,4S,6R)-4-amino-6-((1S,3S)-3-ethyl-3,10,12-trihydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-1-yloxy)-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Nakajima, Shohachi; Kawai, Hiroyuki; Skakibara, Masayuki, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 12, p. 3191 - 3192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 (8S,10S)-10-((2R,4S,5S,6S)-4-Amino-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-8-ethyl-1,8,11-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione 生成 (8S,10S)-10-((3aS,4S,6R,7aS)-2,4-Dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-4H-pyrano[4,3-d]oxazol-6-yloxy)-8-ethyl-1,8,11-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Nakajima, Shohachi; Kawai, Hiroyuki; Skakibara, Masayuki, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 12, p. 3191 - 3192

  摘要：

  DOI：