5,11-di-n-butyl-6,7,8,9,10,11,16,17,18,19-decahydro-5H-dibenzo<1,4,8,12>tetra-azacyclopentadecine | 132677-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,11-di-n-butyl-6,7,8,9,10,11,16,17,18,19-decahydro-5H-dibenzo<1,4,8,12>tetra-azacyclopentadecine
• CAS: 132677-64-6
• 化学式: C₂₇H₄₂N₄
• 分子量: 422.657
• InChiKey: INWXYPCGEQUUJF-PLQXJYEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  48.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8,9,16,17,18,19-hexahydro-7H-dibenzo<1,4,8,12>tetra-azacyclopentadecine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到5,11-di-n-butyl-6,7,8,9,10,11,16,17,18,19-decahydro-5H-dibenzo<1,4,8,12>tetra-azacyclopentadecine
  参考文献：
  名称：

  大环配体环的大小效应。第1部分。含稠合的二苯并取代基的四氮杂配体与Zn II和Cd II的络合：溶液稳定性，X射线晶体结构和分子力学研究

  摘要：

  已经研究了Zn II和Cd II与一系列广泛的二苯并取代的大环和开链四胺的相互作用。所有配体在溶液中与这些金属离子形成1：1（金属：配体）络合物。测定了该络合物在95％甲醇（I = 0.1 mol dm –3，NEt 4 ClO 4）中的热力学稳定性。沿着一系列的14至16元大环系统，Zn II在16元环络合物处的稳定模式发生位错，而Cd II的位错对应于15元环物种。结果，增加了稳定性差（ZnII > Cd II）后一个环的配合物之间。当庞大的烷基取代基连接到与两个仲胺供体相邻的碳原子上时，在很大程度上保持了由15元环表示的观察到的区别。但是，由于空间效应，各个稳定性的绝对值减小。在这项研究的扩展中，已经发现开链类似物在Zn II和Cd II之间没有显示出异常的区别。已显示仅包含苯胺氮供体的其他大环和开链配体仅与Zn II和Cd II形成非常弱的络合物。该X报道了两种游离配体和三种金属配合物的X射线结构和分子力学研究。

  DOI：

  10.1039/dt9900003435