[(4-Chlorophenyl)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]thiourea | 1372783-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(4-Chlorophenyl)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]thiourea
• CAS: 1372783-31-7
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂OS
• 分子量: 342.849
• InChiKey: ISIFZVOSDSVSLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 硫脲 、 2-萘酚 在 ferric hydrogen sulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到[(4-Chlorophenyl)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  硫酸氢铁多相催化剂通过三组分缩合反应合成新型硫代氨基烷基萘酚和硫代氨基甲酰烷基萘酚

  摘要：

  摘要 以硫酸氢铁[Fe(HSO4)3]为合适的多相催化剂，用于β-萘酚、芳香醛和硫代酰胺衍生物的一锅多组分反应，得到相应的硫代酰胺基烷基萘酚。以硫代乙酰胺和硫脲为原料，以良好的收率合成了各种新型硫代氨基烷基萘酚和硫代氨基烷基萘酚。催化剂的多相性质使其可重复用于进一步的化学反应。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.526281

文献信息

• Synthesis of Novel Thioamidoalkyl- and Thiocarbamidoalkyl Naphthols via a Three-Component Condensation Reaction Using Heterogeneous Catalyst of Ferric Hydrogensulfate
  作者：Hossein Eshghi、Gholam Hossein Zohuri、Saman Damavandi

  DOI：10.1080/00397911.2010.526281

  日期：2012.2.15

  heterogeneous catalyst for the one-pot multicomponent reaction of β-naphthol, aromatic aldehydes, and thioamide derivatives to obtain the corresponding thioamidoalkyl naphthols. Various novel thioamidoalkyl naphthols and thiocarbamidoalkyl naphthols were synthesized in good yields from thioacetamide and thiourea. The heterogeneous nature of the catalyst made it reusable for further chemical reactions. GRAPHICAL

  摘要 以硫酸氢铁[Fe(HSO4)3]为合适的多相催化剂，用于β-萘酚、芳香醛和硫代酰胺衍生物的一锅多组分反应，得到相应的硫代酰胺基烷基萘酚。以硫代乙酰胺和硫脲为原料，以良好的收率合成了各种新型硫代氨基烷基萘酚和硫代氨基烷基萘酚。催化剂的多相性质使其可重复用于进一步的化学反应。图形概要