(+/-) 3-(4-cyanophenyl)-N,N-dimethyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthoxy) propylamine, hydrochloride | 133712-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (+/-) 3-(4-cyanophenyl)-N,N-dimethyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthoxy) propylamine, hydrochloride
• 英文别名: (+-) 3-(4-cyanophenyl)-N,N-dimethyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthoxy) propylamine, hydrochloride；4-[3-(dimethylamino)-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yloxy)propyl]benzonitrile;hydrochloride
• CAS: 133712-53-5
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O*ClH
• 分子量: 370.922
• InChiKey: XYQFJRSGWFPXJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3-chloro-3-(4-cyanophenyl)-N,N-dimethylpropylamine 、 5,6,7,8-四氢-2-萘酚 、 反应 48.0h， 生成 (+/-) 3-(4-cyanophenyl)-N,N-dimethyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthoxy) propylamine, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aryloxyphenylpropylamines their preparation and use

  摘要：

  具有以下式子的新型芳氧基苯基丙胺类化合物：##STR1## 其中X为H、氰、卤素、卤代烷基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烷基、C.sub.1-5-酰基、C.sub.3-5-亚烷基、芳氧基或芳基氧基烷基，R为3,4-亚甲二氧基、芳基或杂环芳基，可选地取代一个或多个氰、卤代、C.sub.1-6-烷基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烯基、三氟甲基、C.sub.3-5-亚烷基、芳氧基或芳基氧基烷基；R.sup.1和R.sup.2独立地为C.sub.1-10-烷基、C.sub.3-7-环烷基、C.sub.2-10-烯基、C.sub.3-6-环烷基-C.sub.1-5-烷基，可选地取代为C.sub.1-5-烷氧基或氰；R.sup.1和R.sup.2可以共同形成一个碳环，并与药学上可接受的酸形成其盐，但是当X为H且R.sup.2为甲基时，R.sup.1不是C.sub.3-7-环烷基、C.sub.1-10-烷基或烯基，可以是直链、支链或环状，未取代或取代为C.sub.1-4-烷氧基、芳基氧基或环烷基或环烷基烷基。这些新型化合物可用于治疗缺氧、偏头痛、缺血、癫痫、创伤性损伤和神经退行性疾病。

  公开号：

  US05145870A1

文献信息

• Aryloxyphenylpropylamines and their calcium overload blocking
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05310756A1

  公开（公告）日：1994-05-10

  Novel aryloxyphenylpropylamines having the formula ##STR1## wherein X is H, cyano, halogen, halogenoalkyl, C.sub.1-6 -alkoxy, C.sub.1- -alkyl, C.sub.1-5 -alkanoyl, C.sub.3-5 -alkylene, aryloxy- or aralkoxy, and R is 3,4-methylenedioxy, aryl or heteroaryl which are optionally substituted with one or more cyano, halogeno, C.sub.1-6 -alkyl, C.sub.1-6 -alkoxy, C.sub.1-6 -alkenyl, trifluoromethyl, C.sub.3-5 -alkylene, aryloxy or aralkoxy; and R.sup.1 and R.sup.2 independently is C.sub.1-10 -alkyl, C.sub.3-7 -cycloalkyl, C.sub.2-10 -alkenyl, C.sub.3-6 -cycloalkyl-C.sub.1-5 -alkyl, optionally substituted with C.sub.1-5 -alkoxy or cyano; or R.sup.1 and R.sup.2 may together form a carbocyclic ring and a salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid, provided however that R.sup.1 is not C.sub.3-7 -cycloalkyl, C.sub.1-10 -alkyl, or alkenyl which may be straight, branched or cyclic, unsubstituted or substituted with C.sub.1-4 -alkoxy, aryloxy or cycloalkyl or cycloalkylalkyl, when X is H and R.sup.2 is a methyl group. The novel compounds are useful in the treatment of anoxia, migraine, ischemia, epilepsy, traumatic injury and neurode-generative diseases.

  具有以下式子的新型芳氧基苯基丙胺类化合物：##STR1## 其中X为H、氰基、卤素、卤代烷基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1--烷基、C.sub.1-5-酰基、C.sub.3-5-亚烷基、芳氧基或芳基氧基；R为3,4-二甲氧基、芳基或杂环芳基，可选地带有一个或多个氰基、卤代、C.sub.1-6-烷基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烯基、三氟甲基、C.sub.3-5-亚烷基、芳氧基或芳基氧基；R.sup.1和R.sup.2分别为C.sub.1-10-烷基、C.sub.3-7-环烷基、C.sub.2-10-烯基、C.sub.3-6-环烷基-C.sub.1-5-烷基，可选地带有C.sub.1-5-烷氧基或氰基；或者R.sup.1和R.sup.2可以一起形成一个碳环，以及其与药学上可接受的酸盐，但R.sup.1不是C.sub.3-7-环烷基、C.sub.1-10-烷基或烯基，可以是直链、支链或环状、未取代或带有C.sub.1-4-烷氧基、芳氧基或环烷基或环烷基烷基，在X为H且R.sup.2为甲基基团时。这些新型化合物可用于缺氧、偏头痛、缺血、癫痫、创伤性损伤和神经退行性疾病的治疗。