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2,3-(ethyl octanoate-2-yl)-naphthelenehydrazone | 1246290-45-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-(ethyl octanoate-2-yl)-naphthelenehydrazone
英文别名
——
2,3-(ethyl octanoate-2-yl)-naphthelenehydrazone化学式
CAS
1246290-45-8
化学式
C30H44N4O4
mdl
——
分子量
524.704
InChiKey
JACWMPDYYAOBGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.44
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    101.38
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-(ethyl octanoate-2-yl)-naphthelenehydrazone四氯化钛copper(l) chloride 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇 为溶剂, 反应 12.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Dinaphthoporphycenes: Synthesis and Nonlinear Optical Studies
    摘要:
    Naphthobipyrrole-derived porphycenes are synthesized for the first time via McMurry coupling of the beta-alkylated 2,9-diformylnaphthobipyrrole derivatives, which in turn were prepared easily from 2,3-naphthalene bishydrazine in four steps. Insertion of nickel into the porphycene core results in transformation of the rectangular N4-core into a square type geometry owing to the fusion of naphthalene moiety onto the bipyrrole entities. These porphycenes show large, intensity dependent three-photon absorption.
    DOI:
    10.1021/ol102378g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    萘卟啉
    摘要:
    Naphthobipyrrole 是卟啉和卟啉类似物合成的潜在有用构件。这里报道了一种简单、可推广的 α-甲酰化、β-取代萘并联吡咯的合成路线及其在制备双萘并卟啉中的用途。通过单晶 X 射线衍射分析确定,所得的双萘卟啉具有平面几何形状;与简单的卟啉相比,它们还显示出吸收最大值发生红移。
    DOI:
    10.1021/ol101931y
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