2,6-bis(trimethylsilyl)naphthalene-1,5-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) | 1364700-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-bis(trimethylsilyl)naphthalene-1,5-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)
• 英文别名: 1,5-bis(trifluoromethanesulfonate)-2,6-bis(trimethylsilyl)naphthalene；1,1'-[2,6-Bis(trimethylsilyl)naphthalenediyl]-1,5-bis(triflate)；[5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,6-bis(trimethylsilyl)naphthalen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1364700-07-1
• 化学式: C₁₈H₂₂F₆O₆S₂Si₂
• 分子量: 568.662
• InChiKey: LMDUJTMEYWSOGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(trimethylsilyl)naphthalene-1,5-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) 在 碘 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以36%的产率得到1,2,5,6-tetraiodonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Aryne插入I–Iσ键

  摘要：

  已经开发了有效合成邻二碘芳烃的新方案。该方法允许合成取代的和多环的邻二碘代芳烃，这是传统方法难以获得的。该二碘化过程涉及将芳烃正式插入I–Iσ键中。

  DOI：

  10.1021/ol300439r
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 在 正丁基锂 、 溴 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,6-bis(trimethylsilyl)naphthalene-1,5-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  桥连卟啉镊子：富勒烯的手性受体。

  摘要：

  通过萘二炔当量分别与环戊二烯和1，3-环己二烯的Diels-Alder反应制备双（双环）分子聚二甲基茂铁和二茂铁茂。二甲氨基丙烯与7,9-二苯基-8H-环戊[a] ac萘-8-的反应在意外的多步周环反应中导致了荧光烃的生成。顺式双乙二胺连接的双卟啉镊子是由桥联的顺二吡咯与三吡喃二甲醛反应制得的。通过X射线衍射分析确定受体及其与C60或C70的1：1复合物的结构。双环[2.2.2]辛二烯部分的二面角通过受体与富勒烯的络合而变窄。镊子与C60和C70的结合亲和力经计算为2。

  DOI：

  10.1002/cplu.201900046

文献信息

• Synthesis and Absorption Properties of Long Acenoacenes
  作者：Andrej Jančařík、Daniel Mildner、Yuuya Nagata、Marzena Banasiewicz、Joanna Olas、Boleslaw Kozankiewicz、Jan Holec、André Gourdon

  DOI：10.1002/chem.202101577

  日期：2021.8.25

  high reactivity and poor solubility are still limiting factors for their wider exploitation. Herein, we report a simple general synthesis of a new family of angularly fused acenoacenes with improved stability compared to their isoelectronic linear counterparts. The synthesis and comprehensive characterization of pentacenopentacene, pentacenohexacene and hexacenohexacene, with lengths between decacene

  并苯是由线性稠合苯环组成的多环芳烃，因其在有机光电应用中作为半导体的性能而受到极大关注。它们吸引人的物理化学特性，例如扩展的离域性、高电荷载流子迁移率、窄的 HOMO-LOMO 间隙和基态的部分自由基特性，使它们成为许多潜在应用非常有吸引力的目标。然而，未取代成员的内在合成挑战，例如高反应性和溶解性差，仍然是其更广泛开发的限制因素。在此，我们报告了一种新的角度稠合并苯并与其等电子线性对应物相比具有更高稳定性的简单通用合成。并五苯并五苯的合成与综合表征，