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2-amino-4,4-bis(trifluoromethyl)-3-cyano-1,4-dihydro
quinoline
2-amino-4,4-bis(trifluoromethyl)-3-cyano-1,4-dihydro
quinoline | 119421-31-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4,4-bis(trifluoromethyl)-3-cyano-1,4-dihydro
quinoline
英文别名
2-Amino-3-cyano-4,4-bis(trifluoromethyl)-1,4-dihydrobenzo
quinoline;2-Amino-4,4-bis(trifluoromethyl)-3-cyano-1,4-dihydrobenzo[h]-quinoline;2-amino-4,4-bis(trifluoromethyl)-1H-benzo[h]quinoline-3-carbonitrile
CAS
119421-31-7
化学式
C
16
H
9
F
6
N
3
mdl
——
分子量
357.258
InChiKey
IUNXWVXQMTYKRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
25
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
61.8
氢给体数:
2
氢受体数:
9
反应信息
作为产物:
描述:
1,1-双(三氟甲基)-2,2-二氰基乙烯
、
1-萘胺
以
1,1,2-三氯三氟乙烷(CFC-113)
为溶剂, 反应 1.5h, 以91%的产率得到2-amino-4,4-bis(trifluoromethyl)-3-cyano-1,4-dihydro
quinoline
参考文献:
名称:
1,1-二氰基-2,2-双(三氟甲基)乙烯与芳胺的反应
摘要:
我们已经研究了性质,并确定了各种芳基胺及其衍生物与1,1-二氰基-2,2-双(三氟甲基)乙烯的C-烷基化的应用范围。已经显示出在这些反应中形成杂环邻氨基苯甲腈的可能性。已经发现在某些情况下反应归因于氧化还原过程的复杂性,其中亲电烯烃起脱氢剂的作用。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)80447-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KOMAROV, K. V.;CHKANIKOV, N. D.;GALAKHOV, M. V.;KOLOMIETZ, A. F.;FOKIN, A+, J. FLUOR. CHEM., 47,(1990) N, C. 59-69
作者:
KOMAROV, K. V.、CHKANIKOV, N. D.、GALAKHOV, M. V.、KOLOMIETZ, A. F.、FOKIN, A+
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of 2-amino-4,4-bis(trifluoromethyl)-3-cyano-1,4-dihydrobenzo[h]-quinoline
作者:
K. V. Komarov、N. D. Chkanikov、S. V. Sereda、M. Yu. Antipin、Yu. T. Struchkov、A. F. Kolomiets、A. V. Fokin
DOI:
10.1007/bf00961134
日期:
1988.8
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