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2-amino-4,4-bis(trifluoromethyl)-3-cyano-1,4-dihydroquinoline | 119421-31-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4,4-bis(trifluoromethyl)-3-cyano-1,4-dihydroquinoline
英文别名
2-Amino-3-cyano-4,4-bis(trifluoromethyl)-1,4-dihydrobenzoquinoline;2-Amino-4,4-bis(trifluoromethyl)-3-cyano-1,4-dihydrobenzo[h]-quinoline;2-amino-4,4-bis(trifluoromethyl)-1H-benzo[h]quinoline-3-carbonitrile
2-amino-4,4-bis(trifluoromethyl)-3-cyano-1,4-dihydro<h>quinoline化学式
CAS
119421-31-7
化学式
C16H9F6N3
mdl
——
分子量
357.258
InChiKey
IUNXWVXQMTYKRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-双(三氟甲基)-2,2-二氰基乙烯1-萘胺1,1,2-三氯三氟乙烷(CFC-113) 为溶剂, 反应 1.5h, 以91%的产率得到2-amino-4,4-bis(trifluoromethyl)-3-cyano-1,4-dihydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    1,1-二氰基-2,2-双(三氟甲基)乙烯与芳胺的反应
    摘要:
    我们已经研究了性质,并确定了各种芳基胺及其衍生物与1,1-二氰基-2,2-双(三氟甲基)乙烯的C-烷基化的应用范围。已经显示出在这些反应中形成杂环邻氨基苯甲腈的可能性。已经发现在某些情况下反应归因于氧化还原过程的复杂性,其中亲电烯烃起脱氢剂的作用。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80447-9
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文献信息

  • KOMAROV, K. V.;CHKANIKOV, N. D.;GALAKHOV, M. V.;KOLOMIETZ, A. F.;FOKIN, A+, J. FLUOR. CHEM., 47,(1990) N, C. 59-69
    作者:KOMAROV, K. V.、CHKANIKOV, N. D.、GALAKHOV, M. V.、KOLOMIETZ, A. F.、FOKIN, A+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 2-amino-4,4-bis(trifluoromethyl)-3-cyano-1,4-dihydrobenzo[h]-quinoline
    作者:K. V. Komarov、N. D. Chkanikov、S. V. Sereda、M. Yu. Antipin、Yu. T. Struchkov、A. F. Kolomiets、A. V. Fokin
    DOI:10.1007/bf00961134
    日期:1988.8
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