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O,O-naphthalene-1,5-diyl bis(N,N-dimethylcarbamothioate) | 1028996-49-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
O,O-naphthalene-1,5-diyl bis(N,N-dimethylcarbamothioate)
英文别名
——
O,O-naphthalene-1,5-diyl bis(N,N-dimethylcarbamothioate)化学式
CAS
1028996-49-7
化学式
C16H18N2O2S2
mdl
——
分子量
334.463
InChiKey
OZESADFQPUNKPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    24.94
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O,O-naphthalene-1,5-diyl bis(N,N-dimethylcarbamothioate) 反应 0.08h, 以66%的产率得到S,S-naphthalene-1,5-diyl bis(N,N-dimethylcarbamothioate)
    参考文献:
    名称:
    C60-二硫杂戊二烯和C60-py杂二烯之间的光动力学对比。
    摘要:
    将C60-二硫杂donor供体-受体缀合物的光动力学与相应的C60-py杂合物进行了比较。通过在皮秒时间尺度上的时间分辨荧光测量以及在皮秒和微秒时间尺度上的瞬态吸收测量以及在可见光和近红外区域中的检测,检查了光诱导的电荷分离和随后的电荷重组过程。我们已经观察到在C60-二硫杂py二聚体中光生电荷分离状态的寿命很长(即高达1.01 ns),而无需i)两个部分之间的间隔长,或ii)芳族化合物芳香性的增加。自由基离子对。
    DOI:
    10.1002/chem.200700837
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二羟基萘二甲氨基硫代甲酰氯三乙烯二胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.17h, 以66%的产率得到O,O-naphthalene-1,5-diyl bis(N,N-dimethylcarbamothioate)
    参考文献:
    名称:
    C60-二硫杂戊二烯和C60-py杂二烯之间的光动力学对比。
    摘要:
    将C60-二硫杂donor供体-受体缀合物的光动力学与相应的C60-py杂合物进行了比较。通过在皮秒时间尺度上的时间分辨荧光测量以及在皮秒和微秒时间尺度上的瞬态吸收测量以及在可见光和近红外区域中的检测,检查了光诱导的电荷分离和随后的电荷重组过程。我们已经观察到在C60-二硫杂py二聚体中光生电荷分离状态的寿命很长(即高达1.01 ns),而无需i)两个部分之间的间隔长,或ii)芳族化合物芳香性的增加。自由基离子对。
    DOI:
    10.1002/chem.200700837
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